800 mg 3 reizes dienā;
Ankilozējošais spondilīts, osteoartrīts:
400-60 mg 3-4 reizes dienā;
Juvenīls reimatoīdais artrīts:
30-40 mg uz kg ķermeņa masas dienā;
Sastiepumi, mīksto audu bojājumi:
600 mg 2-3 reizes dienā;
Mērena stipruma sāpes:
400 mg 3 reizes dienā.
Lietojumprogrammas funkcijas:
- Saskaņā ar instrukcijām zāļu Ibuprofēna ilgtermiņa lietošana jāpapildina ar periodisku aknu, nieru un perifēro asiņu monitoringu.
Blakusparādības
reibonis, uzbudinājums, galvassāpes, bezmiegs, aseptisks meningīts;
anoreksija, aizcietējums, caureja, slikta dūša, meteorisms, grēmas, asiņošana no kuņģa-zarnu trakta, erozijas un čūlaino bojājumu kuņģa-zarnu traktā;
Ādas bojājumi:
Kontrindikācijas
- Aspirīna triāde;
- Paaugstināta jutība vai individuāla neiecietība pret Ibuprofēnu vai tā sastāvdaļām;
- Kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumu pastiprināšanās, čūlainais kolīts;
- Dažādi asins veidošanās traucējumi;
- Smagi aknu un / vai nieru darbības traucējumi;
- Lietošana pacientiem, kas jaunāki par 6 gadiem;
- Dažādas redzes nerva slimības.
Izmantojiet piesardzīgi:
- Asiņošana no kuņģa-zarnu trakta, kuņģa čūla un / vai divpadsmitpirkstu zarnas čūla slimības vēsturē;
- Dažādas sirds un asinsvadu sistēmas slimības.
Grūtniecības un zīdīšanas laikā
atļauts pēc ārstējošā ārsta rīkojuma
Mijiedarbība ar citām zālēm
Vienlaicīga Ibuprofēna lietošana ar:
samazināts furosemīda diurētiskais efekts;
Kumarīna antikoagulanti, difenīns vai perorālie hipoglikēmiskie līdzekļi:
to efektivitāti.
Pārdozēšana
Simptomi:
miegainība, galvassāpes, letarģija, depresija, koma;
bradikardija, priekškambaru fibrilācija, hipotensija, tahikardija;
slikta dūša, sāpes vēderā, vemšana;
metaboliskā acidoze.
Īpašs antidots: nav datu.
Ibuprofēna pārdozēšanas ārstēšana:
Atbrīvošanas forma
- Ibuprofēna pārklājumu tabletes, 200 vai 400 mg - 10, 20, 30, 50, 100 vai 5000 gab.
- Suspensija iekšķīgai lietošanai bērniem, 100 mg / 5 ml - fl. 100 ml.
- Želeja, 5% - caurules 20 g, 30 g, 50 g vai 100 g
- Cukura pārklājumu tabletes, 200 mg - 30 vai 50 gab.
- Taisnās zarnas svecītes, 60 mg - 10 gab.
Uzglabāšanas nosacījumi
- Sausā tumšā vieta bērniem un nepiederošām personām.
Ibuprofēna ieteicamā uzglabāšanas temperatūra
- ne virs istabas.
Ieteicamais glabāšanas laiks
- atšķiras atkarībā no ražotāja, kas norādīts uz iepakojuma.
Sastāvs
1 tablete:
- ibuprofēns - 200 mg;
- Palīgvielas: kartupeļu ciete, magnija stearāts, koloidālais silīcija dioksīds (aerosils), vanilīns, bišu vasks, pārtikas želatīns, azorubīna krāsviela, magnija hidroksikarbonāts, kviešu milti, zemas molekulmasas povidons, saharoze, titāna dioksīds.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Ieteicams arī
Dalīties sociālajā jomā. tīkliem
Kategorijas
Reklāma
Īsa vietnes adrese
Patērētājiem
Aptiekas
Vietnes sadaļas
Slimības
Konfidencialitātes politika
Mūsu uzņēmums ir apņēmies aizsargāt jūsu konfidenciālo informāciju. Mūsu konfidencialitātes politika izskaidro, kādu informāciju mēs apkopojam par jums, kā mēs izmantojam apkopoto informāciju par jums, kā jūs varat informēt mūs, ja izvēlaties ierobežot šādas informācijas izmantošanu.
Iesniedzot savu informāciju, jūs piekrītat šādas informācijas izmantošanai saskaņā ar šo konfidencialitātes politiku. Ja mēs mainīsim konfidencialitātes politiku, visas izmaiņas tiks publicētas šajā lapā bez iepriekšēja brīdinājuma.
Mēs apkopojam informāciju par mūsu mājas lapas lietotājiem vairākos veidos, tostarp izmantojot identifikācijas failus, kas tiek glabāti klienta sistēmā, reģistrējoties, kā arī izmantojot e-pasta vēstules, kas mums nosūtītas caur mūsu tīmekļa vietni. Savāktā informācija ietver sekojošo: Ja nosūtāt mums e-pastu, jūs automātiski piešķirat mums savu pastkastes adresi, kā arī citu personisko informāciju, kas iekļauta jūsu ziņojuma tekstā.
Ja zvanāt mūsu tehniskā atbalsta centrā vai atstājiet balss ziņojumu, jūs piekrītat sniegt mums savu vārdu, kontaktpersonas tālruņa numuru (-us), e-pasta adresi un citus personas datus, ko jūs piekrītat sniegt mūsu tehniskajiem ekspertiem, lai lai mūsu tehniskie eksperti varētu atbildēt uz jūsu pieprasījumu.
Mēs apkopojam un uzglabājam informāciju no visiem mūsu tīmekļa vietnes apmeklētājiem, kurus viņi vai nu aktīvi dara pieejamus mums, vai arī vienkārši pārlūkojot mūsu vietni: datora adresi tīklā (IP), pārlūkprogrammas tipu, operētājsistēmas tipu, datumu un piekļuves laiks mūsu tīmekļa vietnei, tās interneta resursu adrese, no kuras lietotājs tika novirzīts uz mūsu vietni. Mēs izmantojam šo informāciju, lai izsekotu datplūsmu uz mūsu vietni, uzskaitītu apmeklētāju skaitu dažādās tīmekļa vietnes sadaļās un padarītu mūsu tīmekļa vietni noderīgāku.
Mēs izmantojam personas datus, lai sniegtu jums pakalpojumus, kurus jūs lūdzat sniegt. Ja jūs nepaziņojat, ka vairs nevēlaties saņemt šāda veida informāciju, mēs varam periodiski informēt Jūs par mūsu produktiem un pakalpojumiem. Pastāstot mums savus personas datus pa e-pastu vai telefonu, jūs piekrītat mūsu informācijas izmantošanai šajā punktā aprakstītajā veidā.
Mēs varam veikt lietotāju uzvedības statistisko analīzi (piemēram, analizējot datus par tīmekļa vietnes izmantošanu pasīvi no visiem lietotājiem), lai noteiktu relatīvo patērētāju interešu līmeni dažādās mūsu tīmekļa vietnes sadaļās. Šāda analīze palīdzēs mums censties uzlabot produktu.
Mēs nodrošināsim jūsu personas datus, ja to pieprasīs likums, tai skaitā pēc tiesas pieprasījuma, ar tiesas rīkojumu, kad tie tiek saukti tiesā kā liecinieks vai saskaņā ar citām federālo, reģionālo vai pašvaldību likumu prasībām.
Mēs varam kopsavilkuma veidā nodot statistikas datus trešajām personām, neizpaužot mūsu lietotājiem jebkādus personas datus.
Ja nevēlaties, lai mēs ar Jums sazināsimies par mūsu produktiem vai pakalpojumiem, jūs varat par to informēt vai nu tad, kad sniedzat mums savu kontaktinformāciju, vai jebkurā citā laikā, nosūtot e-pastu uz [email protected].
Kā pakalpojums, mēs varam sniegt jums saites uz tīmekļa vietnēm, ko pārvalda un pārvalda trešās personas. Šādas trešās personas izmanto savu datu vākšanas sistēmu. Mēs neesam atbildīgi par savu datu vākšanas praksi un par to vietņu saturu. Mēs iesakām rūpīgi pārbaudīt konfidencialitātes pakāpi visās tīmekļa vietnēs, ieskaitot tās, kas ir pieejamas šīs lapas saites.
Visa informācija, kas attiecas uz jums, kas glabājas mūsu tīmekļa serverī, tiek ievietota slēgtās datu bāzēs un aizsargāta ar dažādiem tehniskiem piekļuves kontroles līdzekļiem.
Sīkfailu noteikumi
Lai mūsu tīmekļa vietne darbotos optimāli un lai visas lapas tiktu rādītas pareizi, ir nepieciešams, lai jūsu pārlūkprogramma ļautu sīkdatnes. Sīkdatnes tiek izmantotas, lai ļautu vietnei atpazīt apmeklētāju, pamatojoties uz iepriekšējiem apmeklējumiem, vai apmeklētājiem piekļūt dažādām vietnes funkcijām vai pakalpojumiem, kā arī sniegt statistikas datus vietņu īpašniekiem. Ja nevēlaties saņemt sīkfailus no mūsu vai citām vietnēm, varat mainīt pārlūkprogrammas iestatījumus.
Sīkdatne ir mazs teksta fails, ko vietne saglabā jūsu datorā. Dažādiem sīkfailiem ir to mērķis. Piemēram, sīkdatnes tiek izmantotas, lai saglabātu vietnes lietotāja preferences. Sīkdatnes var izmantot arī vietņu statistikai.
Saskaņā ar Elektronisko sakaru likumu ikvienam, kas apmeklē tīmekļa vietni ar sīkdatnēm, jāinformē:
- Kura vietne satur sīkfailus?
- Kādus šos sīkfailus izmanto?
- Kā izvairīties no sīkfailu lejupielādes
Ir divu veidu sīkfaili: sesija un noturīga. Sesijas sīkfaili tiek saglabāti jūsu datorā, bet pazūd, tiklīdz jūs atstājat vietni. Pastāvīgie sīkfaili tiek saglabāti jūsu datorā līdz dienai, kad tiek uzskatīts, ka sīkfails tiek izmantots.
Vēlaties vairāk informācijas?
Vai vēlaties uzzināt vairāk par sīkdatnēm un to, ko darīt, lai tos novērstu? Apmeklējiet pasta un telekomunikāciju ziņu aģentūras tīmekļa vietni www.allaboutcookies.org.
Pilsētas izvēle
Norādot pilsētu, varat:
- Pārslēdzieties uz norādīto reģionu no vietnes galvenes, noklikšķinot uz ikonas
- Skatiet informāciju, kas attiecas uz konkrēto reģionu, piemēram, tuvākajiem objektiem un cenām aptiekās
Sāciet rakstīt pilsētas nosaukumu un pēc tam atlasiet to sarakstā.
Izvēloties pilsētu, jūs atstāsiet pašreizējo lapu un pāriet uz pilsētas filiālēm
Populārākās pilsētas:
- Maskava
- Sanktpēterburga
- Nizhny Novgorod
- Krasnodar
- Rostova pie Donas
- Habarovska
- Voroneža
- Astrahaņa
- Volgograda
IBUPROFEN
◊ Rozā pārklājumu tabletes, abpusēji izliektas; šķērsgriezumā ir redzami divi slāņi.
10 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūras šūnu iepakojumi (5) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (10) - kartona iepakojumi.
50 gab. - tumšā stikla bankām (1) - iepakojumā kartons.
◊ Rozā pārklājumu tabletes, abpusēji izliektas; šķērsgriezumā ir redzami divi slāņi.
10 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūras šūnu iepakojumi (5) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (10) - kartona iepakojumi.
50 gab. - polimēru kārbas (1) - kartona iepakojumi.
NPL. Tam ir pretiekaisuma, pretdrudža un pretsāpju iedarbība. Samazina pretiekaisuma faktorus, samazina trombocītu agregāciju. Tas inhibē ciklooksigenāzes 1 un 2 veidus, pārkāpj arahidonskābes metabolismu, samazina prostaglandīnu daudzumu gan veselos audos, gan iekaisuma centrā un nomāc iekaisuma eksudatīvās un proliferatīvās fāzes. Samazina sāpju jutīgumu iekaisumā. Izraisa sāpju sindroma vājināšanos vai izzušanu, t.sk. ar sāpēm locītavās mierā un kustībā, rīta stīvuma samazināšana un locītavu pietūkums palielina kustības diapazonu.
Antipirētisks efekts diencefalona termoregulācijas centru uzbudinājuma samazināšanās dēļ
Ibuprofēns ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, tā Cmaks plazmā tie tiek sasniegti 1-2 stundu laikā pēc norīšanas, sinoviālā šķidrumā - 3 stundu laikā tas ir saistīts ar plazmas olbaltumvielām par 99%.
Lēnām iekļūst locītavu dobumā, iestājas sinovialos audos, radot lielāku koncentrāciju nekā plazmā.
Ibuprofēna metabolisms notiek galvenokārt aknās. T1/2 no plazmas tas aizņem 2–3 stundas, tas izdalās caur nierēm kā metabolīti (ne vairāk kā 1% izdalās nemainīgi) un mazākā mērā ar žulti. Ibuprofēns ir pilnībā izvadīts 24 stundu laikā.
- galvassāpes, spriedze un migrēna;
- locītavu, muskuļu sāpes, t
- sāpes mugurā, muguras lejasdaļā, išiass;
- sāpes ar saišu bojājumiem;
- drudzis ar saaukstēšanos, gripa;
- reimatoīdais artrīts, osteoartroze.
NPL ir paredzēti simptomātiskai terapijai, samazinot sāpes un iekaisumu lietošanas laikā, neietekmē slimības progresēšanu.
- kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas erozijas un čūlas izmaiņas, aktīva asiņošana no kuņģa-zarnu trakta;
- iekaisuma zarnu slimība akūtā fāzē, tostarp čūlainais kolīts;
- Anamnētiskie dati par bronhu obstrukcijas, rinīta, nātrenes uzbrukumu pēc acetilsalicilskābes vai cita nesteroīdā pretiekaisuma līdzekļa lietošanas (acetilsalicilskābes pilnīga vai nepilnīga neiecietības sindroms - rinosinusīts, nātrene, deguna gļotādas polipi, bronhiālā astma);
- aknu mazspēja vai aktīva aknu slimība;
- nieru mazspēja (CC mazāk par 30 ml / min), progresējoša nieru slimība;
- hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (ieskaitot hipokonagulāciju), hemorāģiskā diatēze;
- periodā pēc koronāro artēriju apvedceļa operācijas;
- grūtniecība (III trimestrī);
- bērnu vecums: līdz 6 gadiem un no 6 līdz 12 gadiem (ar ķermeņa masu mazāku par 20 kg) - 200 mg tabletēm; līdz 12 gadiem - 400 mg tabletēm;
- paaugstināta jutība pret kādu no sastāvdaļām, kas veido zāles.
Piesardzības pasākumi: paaugstināts vecums, sastrēguma sirds mazspēja, smadzeņu asinsvadu slimības, arteriāla hipertensija, koronārā sirds slimība, dislipidēmija / hiperlipidēmija, cukura diabēts, perifēro artēriju slimība, nefrotiskais sindroms, QA mazāks par 30-60 ml / min, hiperbilirubinēmija, kuņģa čūla un čūlas, divpadsmitpirkstu zarnas čūla, CVD mazāk nekā 30-60 ml / min. zarnas (vēsturē), Helicobacter pylori infekcijas, gastrīts, enterīts, kolīts, ilgstoša NPL lietošana, nezināmas etioloģijas asins slimības (leikopēnija un anēmija), grūtniecības (I-II) trimestrī, p. Zīdīšanas periods, smēķēšana, bieža alkohola (alkoholisma) lietošana, smagas somatiskas slimības, vienlaicīga terapija ar šādām zālēm: antikoagulanti (piemēram, varfarīns), antitrombocītu līdzekļi (piemēram, acetilsalicilskābe; klopidogrels), perorālie glikokortikosteroīdi (piemēram, prednizolons); serotonīnu (piemēram, citalopramu, fluoksetīnu, paroksetīnu, sertralīnu).
Pieaugušie, vecāka gadagājuma cilvēki un bērni vecumā virs 12 gadiem: 200 mg tabletes 3-4 reizes dienā; 400 mg tabletēs 2-3 reizes dienā. Dienas deva ir 1200 mg (nelietojiet vairāk kā 6 tabletes pa 200 mg (vai 3 tabletes pa 400 mg) 24 stundas.
Tabletes jānorij, uzdzerot ūdeni, vēlams ēdienreizes laikā vai pēc tās. Nelietojiet ilgāk par 4 stundām.
Nepārsniedziet norādīto devu!
Ārstēšanas kurss bez konsultēšanās ar ārstu nedrīkst pārsniegt 5 dienas.
Ja simptomi saglabājas, konsultējieties ar ārstu.
Nelietot bērniem līdz 12 gadu vecumam, konsultējoties ar ārstu.
Bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem (sver vairāk nekā 20 kg): 1 tablete pa 200 mg, ne vairāk kā 4 reizes dienā. Intervāls starp tabletēm vismaz 6 stundas
Ieteicamajās devās zāles parasti nerada blakusparādības.
No gremošanas sistēmas puses: NPL-gastropātija (sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, apetītes zudums), caureja, meteorisms, aizcietējums; kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kas dažos gadījumos ir sarežģītas
perforācija un asiņošana; iekaisums vai mutes gļotādas sausums, sāpes mutē, smaganu gļotādas čūla, aftārais stomatīts, pankreatīts, hepatīts.
No elpošanas sistēmas puses: elpas trūkums, bronhu spazmas.
No sajūtu puses: dzirdes traucējumi: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs; redzes traucējumi: toksisks kaitējums redzes nervam, neskaidra redze, skotoma, sausums un acu kairinājums, konjunktīvas tūska un plakstiņi (alerģiska izcelsme).
No centrālās un perifērās nervu sistēmas: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, nemiers, nervozitāte un uzbudināmība, psihomotoras uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas, aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām).
Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: sirds mazspēja, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens.
No urīnceļu sistēmas: akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms (tūska), poliūrija, cistīts.
Alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas (parasti eritematozi vai nātrene), nieze, angioneirotiskā tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis, multiformas eritēma (ieskaitot Stephen-Johnson sindromu, iyone, iyone, iyone, iynecosis) Lyell), eozinofīlija, alerģisks rinīts.
No asins veidojošo orgānu puses: anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju.
Citi: pastiprināta svīšana.
No laboratorijas rādītājiem: asiņošanas laiks (var palielināties), glikozes koncentrācija serumā (var samazināties), kreatinīna klīrenss (var samazināties), hematokrīts vai hemoglobīns (var samazināties), kreatinīna koncentrācija serumā (var palielināties), aknu transamināžu aktivitāte (var palielināties) ).
Simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliska acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, zems asinsspiediens, bradikardija, tahikardija, priekškambaru mirgošana, elpošanas mazspēja.
Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai stundas laikā pēc norīšanas), aktīvā ogle, sārmaina dzeršana, piespiedu diurēze, simptomātiska terapija (skābes-bāzes stāvokļa korekcija, asinsspiediens).
Terapeitiskās devās ibuprofēns neietekmē nozīmīgu mijiedarbību ar plaši lietotām zālēm.
Mikrosomu oksidācijas enzīmu induktori aknās (fenitoīns, etanols, barbiturāti, flumecinols, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti) palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, palielinot smagas intoksikācijas risku. Mikrosomu oksidācijas inhibitori - samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.
Samazina vazodilatatoru hipotensīvo aktivitāti un furosemīda un hidrohlortiazīda nātrija sāpju iedarbību.
Samazina urikozurisko līdzekļu efektivitāti.
Tas uzlabo netiešo antikoagulantu, antitrombocītu līdzekļu, fibrinolitikova iedarbību (kas palielina asiņošanas risku).
Stiprina minerālkortikosteroīdu, glikokortikosteroīdu (palielina kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risku), estrogēna, etanola blakusparādības; palielina sulfonilurīnvielas atvasinājumu hipoglikēmisko iedarbību.
Antacīdi un kolestiramīns samazina ibuprofēna uzsūkšanos.
Palielina digoksīna, litija preparātu un metotreksāta koncentrāciju asinīs.
Vienlaicīga citu NPL lietošana palielina blakusparādību biežumu.
Kofeīns uzlabo pretsāpju (pretsāpju) efektu.
Vienlaicīga ibuprofēna iecelšana samazina acetilsalicilskābes pretiekaisuma un trombocītu mazināšanas efektu (ir iespējams palielināt akūtu koronāro mazspēju pacientiem, kuri pēc ibuprofēna iedarbināšanas saņem mazas acetilsalicilskābes devas kā antitrombocītu līdzekli).
Cefamandols, cefoperazons, cefotetāns, valproīnskābe, plykamicīns palielina hipoprotrombinēmijas biežumu, vienlaicīgi ieceļot.
Mielotoksiskas zāles palielina zāļu hematotoksicitāti.
Ciklosporīns un zelta preparāti pastiprina ibuprofēna ietekmi uz prostaglandīnu sintēzi nierēs, kas izpaužas kā palielināta nefrotoksicitāte. Ibuprofēns palielina ciklosporīna koncentrāciju plazmā un tā hepatotoksiskās iedarbības iespējamību.
Zāles, kas bloķē tubulāro sekrēciju, samazina izdalīšanos un palielina ibuprofēna koncentrāciju plazmā.
Ilgstoši lietojot, ir nepieciešams kontrolēt perifērās asins un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.
Lai mazinātu nevēlamo blakusparādību risku no kuņģa-zarnu trakta, jāizmanto minimālā efektīvā deva. Ja parādās gastropātijas simptomi, ir rūpīgi jāuzrauga, tostarp esophagogastroduodenoscopy, asinsanalīze ar hemoglobīnu un hematokritu, un fekāliju slēpta asins analīze.
Ja nepieciešams, jānosaka, ka 17-ketosteroīdu preparāts ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma.
Ārstēšanas laikā jāatturas no alkohola lietošanas un darbībām, kurām nepieciešama augsta koncentrēšanās un ātruma psihomotorās reakcijas.
Ibuprofēns
Lietošanas instrukcija Ibuprofēns
Aktīvā viela: 200 mg ibuprofēna;
Palīgvielas: kroskarmelozes nātrija 28 mg; talks 4,8 mg; magnija stearāts 2,4 mg; Aerosils (koloidāls silīcija dioksīds) (A-380) 4,8 mg;
1. cieto želatīna kapsulu sastāvs: želatīns, ūdens, titāna dioksīds, dzeltens dzelzs oksīds, indigokarmīns.
Indikācijas Ibuprofēna lietošanai
- vieglas un vidēji izteiktas dažādu etioloģiju sāpes (galvassāpes, migrēna, zobu sāpes, neiralģija, sāpes pēc operācijas, pēctraumatiskas sāpes, sāpīgas menstruācijas, mialģija, locītavu un mugurkaula reimatiskās sāpes (reimatoīdais artrīts, ankilozējošais spondilīts, osteoartrīts, podagras artrīts))
- drudzis ar gripu un saaukstēšanos.
Zāles ir paredzētas simptomātiskai terapijai, samazinot sāpes un iekaisumu lietošanas laikā, neietekmē slimības progresēšanu.
Kontrindikācijas Ibuprofēns
- paaugstināta jutība pret ibuprofēnu (ieskaitot anamnēzē) un / vai kādu no zāļu sastāvdaļām;
- Kuņģa-zarnu trakta orgānu (ieskaitot kuņģa čūlu un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu (PID) akūts stadijā, aktīvas kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, iekaisuma zarnu slimības (Krona slimība, čūlainais kolīts akūtā fāzē);
- pilnīga vai nepilnīga bronhiālās astmas, atkārtotas deguna polipozes un paranasālas sinusa kombinācijas un neiecietība pret acetilsalicilskābi (ASA) un / vai citiem NPL (ieskaitot vēsturi);
- nezināmas etioloģijas asins veidošanās pārkāpums;
- asins koagulācijas traucējumi (tostarp hemofilija, asiņošanas laika pagarināšana, asiņošanas tendence, hemorāģiskā diatēze);
- cerebrovaskulāra vai cita asiņošana (ieskaitot intrakraniālu asiņošanu);
- smaga nieru mazspēja (kreatinīna klīrenss mazāks par 30 ml / min); progresējoša nieru slimība;
- apstiprināta hiperkalēmija;
- smaga aknu mazspēja un / vai aktīva aknu slimība;
- periods pēc koronāro artēriju apvedceļa operācijas;
- smaga sirds mazspēja, dekompensēta sirds mazspēja;
- bērni līdz 6 gadiem;
Ar piesardzību
Hroniska sirds mazspēja (CHF); arteriālā hipertensija; išēmiska sirds slimība (CHD); cerebrovaskulārās slimības; dislipidēmija / hiperlipidēmija; cukura diabēts; perifēro artēriju slimība; aknu ciroze ar portāla hipertensiju; aknu slimības anamnēzē; aknu porfīrija; hiperbilirubinēmija; čūlas čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla (vēsturē); gastrīts; enterīts; kolīts; aknu un / vai nieru mazspēja ar kreatinīna klīrensu 30-60 ml / min; nefrotiskais sindroms; Helicobacter Pulori infekcijas klātbūtne; ilgstoša NPL lietošana un vienlaicīga citu NPL lietošana; smagas somatiskas slimības; vienlaicīga perorālo glikokortikosteroīdu preparātu (tostarp prednizolona), antikoagulantu (tostarp varfarīna), pretplatformu līdzekļu (ieskaitot ASA un klopidogrelu), selektīvu serotonīna atpakaļsaistes inhibitoru (SSRI) (ieskaitot citaloprams, fluoksetīns, paroksetīns, sertralīns); asins slimības ar nezināmu etioloģiju (leikopēnija un anēmija), asins koagulācijas traucējumi, sistēmiskā sarkanā vilkēde (SLE), sistēmiskas saistaudu slimības; ievērojams cirkulējošā asins tilpuma samazinājums (ieskaitot operāciju); kā arī pacientiem ar astmu, siena drudzi, deguna polipiem vai hroniskām obstruktīvām plaušu slimībām; vecums (virs 65 gadiem), bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem; smēķēšana; bieži lieto alkoholu.
Ieteikumi lietošanai
Pieaugušie, vecāka gadagājuma cilvēki un bērni vecumā virs 12 gadiem: 200 mg 3 reizes dienā. Kapsulas jānorij, uzdzerot ūdeni, vēlams ēdienreizes laikā vai pēc tās. Lai sasniegtu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg (2 kapsulas) 3 reizes dienā. Ja tiek sasniegta terapeitiskā iedarbība, zāļu dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg. Maksimālā dienas deva nav lielāka par 1200 mg (24 stundu laikā nelietojiet vairāk par 6 kapsulām). Atkārtota deva ne ilgāk kā 4 stundas. Ja sūdzības saglabājas ilgāk par 4 dienām, konsultējieties ar ārstu.
Nelietot bērniem līdz 12 gadu vecumam, konsultējoties ar ārstu. Bērni no 6 līdz 12 gadiem: 1 kapsula ne vairāk kā 4 reizes dienā; zāles var lietot tikai tad, ja bērna ķermeņa svars pārsniedz 20 kg. Starpība starp zāļu lietošanu vismaz 6 stundas (dienas deva nepārsniedz 30 mg / kg).
Ibuprofēna lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Ibuprofēna lietošana grūtniecības trešajā trimestrī ir kontrindicēta. I un II trimestrī
grūtniecība, kā arī zīdīšanas laikā ir iespējama tikai tad, ja potenciālais ieguvums mātei atsver iespējamo risku auglim.
Ibuprofēns un tā metabolīti mazos daudzumos nonāk mātes pienā. Tā kā līdz šim nav novērota negatīva ietekme uz bērnu, parasti, pārtraucot barošanu ar krūti, īslaicīgi nav nepieciešams pārtraukt barošanu ar krūti. Ja nepieciešams, zīdīšanas periodā jāpieņem lēmums par zāļu ilgstošu lietošanu zīdīšanas laikā.
Farmakodinamika
Nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL); ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, ko izraisa ciklooksigenāzes-1 (COX-1) un ciklooksigenāzes-2 (COX-2) selektīvā bloķēšana. Ibuprofēna darbības mehānisms ir saistīts ar prostaglandīnu (PG) sintēzes inhibēšanu - sāpju, iekaisuma un hipertermisku reakciju mediatoriem. Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Tam ir inhibējošs efekts uz trombocītu agregāciju.
Farmakokinētika
Labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta (GIT). Absorbcija nedaudz samazinās, lietojot zāles pēc ēšanas. Maksimālās koncentrācijas sasniegšanas laiks (Cmax), ja to lieto tukšā dūšā, ir 45 minūtes, ja to lieto pēc ēšanas, 1,5-2,5 stundas sinovialajā šķidrumā, 2-3 stundas (ja tas rada lielāku koncentrāciju nekā plazmā).
Saziņa ar plazmas proteīniem ir aptuveni 90%. Cerebrospinālajā šķidrumā konstatēja zemākas ibuprofēna koncentrācijas, salīdzinot ar asins plazmu. Lēnām iekļūst locītavas dobumā, bet paliek sinoviālajā audā, radot lielāku koncentrāciju nekā asins plazmā.
Metabolizējas aknās. Pēc absorbcijas aptuveni 60% ibuprofēna farmakoloģiski neaktīvās R-formas lēnām pārveidojas par aktīvo S-formu. CYP2C9 izoenzīms ir iesaistīts zāļu metabolismā.
Tam ir divfāzu eliminācijas kinētika ar pusperiodu 2-2,5 stundas1/2) no asins plazmas ir 2-3 stundas. Līdz 90% no devas var tikt konstatēts urīnā kā metabolīti un to konjugāti. Izvadīts caur nierēm (nemainītā veidā, ne vairāk kā 1%) un mazākā mērā ar žulti. Ibuprofēns izdalās 24 stundu laikā.
Gados vecākiem pacientiem nav būtisku atšķirību zāļu farmakokinētiskajā profilā salīdzinājumā ar jaunākiem pacientiem.
Ierobežotos pētījumos ibuprofēns nav nosakāms.
Blakusparādības ibuprofēns
Blakusparādību biežums tika novērtēts šādi: ļoti bieži (> 1/10); bieži (> 1/100, 1/1000, 1/10000,
Ibuprofēns
Ibuprofēns ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, kas iegūts no propionskābes. Tam ir plašs darbības spektrs, tāpēc to lieto dažādu iekaisuma procesu simptomātiskai ārstēšanai un sāpju sindroma novēršanai.
Norādīts lietošanai ar:
- iekaisuma un deģenerācijas procesi muskuļu un skeleta sistēmā: reimatisms, artrīts, artroze, radikulīts, podagra, ankilozējošais spondilīts, dzemdes kakla migrēna un citi)
- sāpju sindromi (neirīts, neiralģija, osteohondroze, lumbija, išiass, mialģija, bursīts, hematomas un mīksto audu bojājumi).
- pēcoperācijas sāpju sindroms
- galvassāpes un zobu sāpes, migrēnas, zobārstniecībā - pēc ķirurģiskām operācijām
- drudzis un drudzis, ieskaitot akūtas elpceļu vīrusu slimības un gripu
Zāļu īpašības:
Zāles Ibuprofēns ir viens no visefektīvākajiem pretsāpju līdzekļiem un pretdrudža līdzekļiem ar plašu darbības spektru. Pieejams vairākos veidos - tabletes, ziedes ārējai lietošanai, šķīdums intramuskulārām injekcijām un taisnās zarnas svecītēm. Atkarībā no pacienta simptomiem un vecuma tiek izvēlēta optimālā zāļu forma un devas. Var izmantot gan pieaugušie, gan bērni.
Nepieciešams iegādāties ibuprofēnu Maskavā? Šādu narkotiku cena Maskavā aptiekās ir ievērojami pārvērtēta. Jūs varat pasūtīt nepieciešamos medikamentus mūsu interneta veikalā par izdevīgākām cenām.
Zāļu Ibuprofēna cena no 30,80 P, atsauksmes un pieejamība
Cena no 30.80 R līdz 91.50 R
Ibuprofēna lietošanas instrukcijas
Grupa
Pretiekaisuma līdzekļi - propionskābes atvasinājumi.
Sastāvs Ibuprofēns
Aktīvā viela:
Ražotāji
Akrikhin HFC (Krievija), Belmedpreparaty (Baltkrievija), Biosintez OJSC (Krievija), Borisova medicīnisko preparātu rūpnīca (Baltkrievija), Bryntsalov (Krievija), Kanonpharm Production (Krievija), Marbiofarm OJSC (Krievija), Moskhimpharmpreparaty. N.A. Semashko (Krievija), Sintez OAO (Krievija), Tallinas Farmaceitiskā rūpnīca (Igaunija), Tatkhimpharmpreparaty (Krievija), Tjumenes ķīmijas un farmācijas rūpnīca (Krievija), Schelkovsky Vitamin Plant (Krievija)
Farmakoloģiskā iedarbība
Pretiekaisuma, pretsāpju, pretdrudža līdzekļi.
Ne selektīvi inhibē divus ciklooksigenāzes izoenzīmus, maksimālā koncentrācija tiek veidota 0,5-1 stundas.
Lēnām iekļūst locītavas dobumā, bet paliek sinoviālās audos, radot lielāku koncentrāciju nekā plazmā.
Pretiekaisuma iedarbība ir saistīta ar asinsvadu caurlaidības samazināšanos, uzlabotu mikrocirkulāciju, samazinātu iekaisuma mediatoru izdalīšanos no šūnām un iekaisuma procesa enerģijas piegādes nomākumu.
Pretsāpju efekts ir saistīts ar iekaisuma intensitātes samazināšanos, bradikinīna ražošanas samazināšanos un tā algogenitāti.
Diencephalona siltuma regulēšanas centru uzbudināmības samazināšanās rada pretdrudža iedarbību.
Ar vienu devu iedarbība ilgst līdz 8 stundām.
Tam ir pretdrudža iedarbība, kuras smagums ir atkarīgs no ķermeņa sākuma temperatūras un devas.
Atgriezeniski inhibē trombocītu agregāciju.
Blakusparādības Ibuprofēns
Diseptiskie traucējumi (slikta dūša, dedzināšana, anoreksija, vemšana, epigastriska diskomforta sajūta, vēdera uzpūšanās, caureja, sirdsdarbība), erozijas un čūlaino kuņģa-zarnu trakta bojājumi ar asiņošanas kuņģa zarnās, galvassāpes, reibonis, troksnis ausīs, bezmiegs, uzbudinājums, redzes traucējumi (plīvurs acu priekšā, krāsu redzes maiņa), šķidruma aizture, tūska, paaugstināts asinsspiediens, trombocitopēnija, granulocitopēnija, hemolītiskā anēmija, angioneirotiskā tūska, bronhu obstruktīvs sindroms, ādas alerģiskas reakcijas.
Lietošanas indikācijas
Reimatoīdais artrīts, reaktīvs sinovīts ar deformējošu osteoartrītu, psoriātiskais artrīts, akūta artrīta lēkme ar podagru, ankilozējošais spondilartrīts (dzemdes kakla spondiloze), dzemdes kakla spondiloze, kakla spondilartrīts (dzemdes kakla spondiloze), tendovaginīts, mialģija, neiralģijas amyotrofija, pakauša un starpstundu neiralģija, saišu aparāta sastiepumi, hematomas, traumas, sāpes operatīvā brūces rajonā, zobu sāpes, operācija grīdā osteuss, pannicīts, tonsilīts, faringīts, laringīts, sinusīts, rinīts, bronhīts, pneimonija, iegurņa iekaisuma procesi, disalgomenore, saaukstēšanās, ARVI, drudža stāvoklis, posturāla hipotensija, lietojot antihipertensīvus medikamentus, nefroziskais sindroms (izpausmju mazināšanai, nefroziska sindroma (nefroziskā sindroma mazināšanai), nefroziskais sindroms)
Kontrindikācijas Ibuprofēns
Paaugstināta jutība, kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla akūtā fāzē, čūlainais kolīts, "aspirīna" astma, leikopēnija, trombocitopēnija, hemorāģiskā diatēze, smagas aknu un nieru darbības traucējumi, portāla hipertensija, arteriāla hipertensija, arteriāla hipertensija, smaga hipertensija, nieru hipertensija, arteriāla hipertensija, arteriāla hipertensija, arteriāla hipertensija, arteriāla hipertensija, arteriāla hipertensija, arteriāla hipertensija, arteriāla hipertensija, arteriāla hipertensija, arteriāla hipertensija, arteriāla hipertensija, arteriāla hipertensija, arteriāla hipertensija, arteriāla hipertensija, arteriāla hipertensija, arteriāla hipertensija, arteriāla hipertensija, nieru funkcija. ambliopija, traucēta krāsu redze, grūtniecība, zīdīšanas periods.
Dozēšana un administrēšana
Inside, pēc ēšanas, pieaugušie 400-600 mg 3-4 reizes dienā.
Reimatoīdā artrīta gadījumā - 800 mg 3 reizes dienā.
Bērni vecumā līdz 12 gadiem - 20-40 mg / kg dalītās devās (3-4 reizes dienā); lai samazinātu ķermeņa temperatūru 39,2 ° C un augstāku - ar ātrumu 10 mg / kg, ja temperatūra ir zemāka par 39,2 ° C - 5 mg / kg.
Ar dismenoreju - 400-600 mg ar 4-6 stundu intervālu.
Pārdozēšana
Simptomi:
- sāpes vēderā
- slikta dūša
- vemšana
- letarģija
- miegainība
- nomākts
- galvassāpes,
- troksnis ausī,
- metaboliskā acido,
- com,
- akūta nieru mazspēja
- hipotensija,
- bradycardi
- tachikardi
- priekškambaru fibrilācija un elpošanas apstāšanās.
Ārstēšana:
- kuņģa skalošana (tikai pirmās stundas laikā pēc t
- aktīvā ogle (lai samazinātu absorbciju,
- sārmains dzēriens,
- piespiedu diurēze un simptomātiska terapija (skābes-bāzes stāvokļa korekcija, t
- asinsspiediens,
- asiņošana).
Mijiedarbība
Samazina AKE inhibitoru, natriurētiskā - furosemīda un hipotiazīda antihipertensīvo aktivitāti.
Var pastiprināt metotreksāta un litija preparātu toksicitāti.
Kombinējot ar kumarīna tipa antikoagulantiem un alkoholu, palielinās hemorāģisko komplikāciju risks, lietojot tabletes ar glikokortikoīdiem - kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risks.
Nav ieteicams lietot vienlaikus ar acetilsalicilskābi vai citiem NPL, pretdiabēta līdzekļiem, fenitoīnu un hormonāliem kontracepcijas līdzekļiem.
Palielina digoksīna koncentrāciju plazmā.
Kofeīns uzlabo ibuprofēna pretsāpju efektu.
Īpaši norādījumi
Ņemot vērā iespējamo nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (gastropātijas) attīstību, gados vecākiem cilvēkiem jāparedz piesardzība, ja viņiem ir bijušas kuņģa čūlas un citas kuņģa-zarnu trakta slimības, asiņošana no kuņģa-zarnu trakta, vienlaikus lietojot glikokortikoīdus utt.
NPL un ilgstošu terapiju.
Ja parādās gastropātijas simptomi, ir rūpīgi jāuzrauga (tostarp jāveic ezofagogastroduodenoskopija, jāveic asins analīzes ar hemoglobīnu, hematokrīts un fekālijas sēklinieku asins analīzes).
Lai novērstu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu attīstību, ieteicams kombinēt gastropātiju ar PGE (misoprostolu).
Pacientiem ar smagiem aknu un nieru darbības traucējumiem (regulāra bilirubīna, transamināžu, kreatinīna, nieru koncentrācijas), hipertensija un hroniska sirds mazspēja (ikdienas diurēzes monitorings, ķermeņa masa) tiek nozīmēts piesardzīgi bērnībā (līdz 12 gadiem). asinsspiediens).
Ja rodas redzes traucējumi, samaziniet devu vai pārtrauciet zāļu lietošanu.
Alkohola lietošana ārstēšanas laikā nav ieteicama.
Uzglabāšanas nosacījumi
Tumšā vietā istabas temperatūrā.
Ibuprofēna tabletes: lietošanas instrukcijas, analogi un atsauksmes
Ibuprofēna tabletes ir nesteroīdas pretiekaisuma zāles, kurām ir pretsāpju, pretiekaisuma, pretdrudža iedarbība.
Zāles ir visefektīvākās iekaisuma sāpēm. Pretpirētiskais efekts ir tuvs acetilsalicilskābes (aspirīna) iedarbībai. Tas kavē trombocītu saķeri, uzlabo mikrocirkulāciju un mazina iekaisuma intensitāti.
Ibuprofēns ne selektīvi inhibē COX-1 un COX-2, samazina prostaglandīnu sintēzi (sāpju, iekaisuma un hipertermijas mediatorus).
Pretiekaisuma iedarbība ir saistīta ar asinsvadu caurlaidības samazināšanos, uzlabotu mikrocirkulāciju, samazinātu iekaisuma mediatoru izdalīšanos no šūnām (PG, kinīns, LT) un iekaisuma procesa enerģijas piegādes nomākumu.
Pretsāpju efekts ir saistīts ar iekaisuma intensitātes samazināšanos, bradikinīna ražošanas samazināšanos un tā algogenitāti.
Ibuprofēna tabletes mazina sāpes, ieskaitot locītavu sāpes mierā un pārvietojoties. Samaziniet rīta stīvumu un locītavu pietūkumu, veiciniet kustības palielināšanos.
Lietošanas indikācijas
Kas palīdz ibuprofenam? Saskaņā ar instrukcijām tabletes tiek parakstītas šādos gadījumos:
- Locītavu un mugurkaula iekaisuma patoloģija ar sāpju sindromu - jebkura izcelsmes artrīts, tai skaitā infekcijas, artroze (locītavu degeneratīvā-distrofiskā patoloģija), osteohondroze (mugurkaula deģeneratīvs bojājums), autoimūni procesi locītavās.
- Mērena sāpju sindroms ar atšķirīgu izcelsmi un lokalizāciju - migrēna (paroksismāla galvassāpes), zobu sāpes, algomenoreja (sāpīgas menstruācijas), pēctraumatiska vai pēcoperācijas sāpes, neiralģija (perifēro nervu aseptisks iekaisums), mialģija (muskuļu sāpes).
- Drudža sindroms, kas saistīts ar inficējošu intoksikāciju ar drudzi un ķermeņa sāpēm, tostarp ARVI (akūta elpceļu vīrusu infekcija).
Tabletes lietošana neietekmē slimības progresēšanu, bet tikai atvieglo simptomus.
Pediatrijā zāles tiek izmantotas kā efektīvs pretdrudža līdzeklis, lai palīdzētu novērst febrilu sindromu ar gripu, bērnu infekcijas, akūtas elpceļu infekcijas, pēc vakcinācijas un citas infekcijas un iekaisuma izmaiņas.
Efektīva kā pretsāpju līdzeklis sāpju simptomiem (vidēji smagi un vāji): galvassāpes, iekaisis kakls un ausis, zobu sāpes utt.
Lietošanas tabletes Ibuprofēns, deva
Tabletes lieto iekšķīgi pēc ēšanas, dzerot tīru ūdeni.
Deva ir izvēlēta individuāli - ir nepieciešams izmantot mazāko iespējamo devu, lai iegūtu vēlamo terapeitisko efektu. Piešķirt pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem.
Ibuprofēna standarta devas tabletes saskaņā ar lietošanas instrukciju:
- Pieaugušie - viena deva 1-2 tabletes (200-400 mg). Dienas deva ir 4-6 tabletes (800-1200 mg) dalītās devās ar 4-6 stundu intervālu. Maksimālā dienas deva ir 1200 mg.
- Bērni, kas vecāki par 12 gadiem - viena deva 1-2 tabletes (200-400 mg). Terapeitiskā deva 1-2 tabletēm ar 4-6 stundu intervālu. Maksimālā dienas deva ir 5 tabletes. (1000 mg).
Izsmidzinošas tabletes, kas paredzētas bērniem, kas vecāki par 6 gadiem, un pieaugušajiem. Standarta devas, kas vecākas par 12 gadiem, ir tādas pašas kā parastajām tabletēm.
Devas bērniem no 6 līdz 12 gadu vecumam - viena deva ir 1 putojoša tablete (200 mg). Terapeitiskā deva - 1 putojoša tablete ar 4-6 stundu intervālu 2 līdz 4 reizes dienā. Maksimālā dienas deva ir 4 tabletes (800 mg).
Ja, lietojot zāles 2-3 dienas, simptomi ir aizsargāti, ir nepieciešams pārtraukt ārstēšanu un konsultēties ar ārstu.
Blakusparādības
Instrukcija brīdina par šādu blakusparādību attīstību, parakstot Ibuprofen tabletes:
- No kuņģa-zarnu trakta puses: slikta dūša, vemšana, nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, gastropātija (apetītes zudums, sāpes un diskomforta sajūta epigastrijas reģionā, sāpes vēderā), kairinājums, gļotādas sausums vai sāpes mutes dobumā, smaganu gļotādas čūla, acu stomatīts, pankreatīts, aizcietējums / caureja, vēdera uzpūšanās, gremošanas traucējumi, iespējams - erozijas un čūlaino bojājumi un asiņošana no kuņģa-zarnu trakta, aknu disfunkcija.
- No nervu sistēmas un jutekļu orgāniem: galvassāpes, miegainība, trauksme, nervozitāte, uzbudināmība, psihomotoras uzbudinājums, apjukums, halucinācijas, aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām), dzirdes zudums, troksnis ausīs, atgriezeniska toksiska ambliopija, neskaidra redze vai dubultā redze, acu sausums un kairinājums, konjunktīvas tūska un plakstiņi (alerģiska izcelsme), skotoma.
- Tā kā sirds un asinsvadu sistēma un asinis (asinsrade, hemostāze): sirds mazspēja, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens, eozinofīlija, anēmija, t.sk. hemolītiskā, trombocitopēniskā purpura, agranulocitoze, leikopēnija.
- No elpošanas sistēmas puses: elpas trūkums, bronhu spazmas.
- No urogenitālās sistēmas puses: tūskas sindroms, nieru darbības traucējumi, akūta nieru mazspēja, poliūrija, cistīts.
- Alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas (eritematozi, urtikarnaja), nieze, nātrene, alerģisks rinīts, alerģisks nefrīts, angioneirotiskā tūska, anafilaktiskas reakcijas, tostarp anafilaktiskais šoks, multiformu eritēma eksudāts (ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu), toksiska epidermas nekrolīze.
- Citi: pastiprināta svīšana, drudzis.
Kontrindikācijas
Ibuprofēna parakstīšanai ir kontrindicēts šādos gadījumos:
- paaugstināta jutība pret narkotikām;
- kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlas un čūlaina kolīta paasināšanās;
- redzes nerva slimības un redzes traucējumi;
- "Aspirīna" astma;
- hipertensija;
- skotoma;
- ambliopija;
- smaga nieru vai aknu funkcija, kā arī aknu ciroze ar portāla hipertensiju;
- sirds mazspēja;
- tūska;
- hemofilija;
- hipokagulācija;
- leikopēnija;
- vestibulārā aparāta patoloģija;
- glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
- 3 grūtniecības trimestrī.
Piešķiriet piesardzību, ja:
- hroniska sirds mazspēja
- vienlaicīgas aknu un nieru slimības, t
- enterīts;
- tūlīt pēc operācijas;
- ar dispepsijas simptomiem pirms ārstēšanas;
- gastrīts;
- kolīts;
- bērniem līdz 12 gadu vecumam.
Ilgstoši lietojot Ibuprofen tabletes, ir nepieciešams sistemātiski uzraudzīt perifērās asinis, kā arī aknu un nieru funkcijas.
Pārdozēšana
Pārdozēšanu pavada sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, depresija, miegainība, galvassāpes, troksnis ausīs, paaugstināts sirdsdarbības ātrums.
Tiek veikta kuņģa, zarnu skalošana, zarnu sorbenti (aktīvā ogle) un simptomātiska terapija. Nav specifiska antidota.
Analogi Ibuprofēns, cena aptiekās
Ja nepieciešams, Ibuprofēna tabletes var aizstāt ar aktīvās vielas analogu - tās ir zāles:
Izvēloties analogus, ir svarīgi saprast, ka instrukcijas par Ibuprofēna lietošanu, līdzīgu zāļu cenu un pārskatīšanu nepiemēro. Svarīgi ir konsultēties ar ārstu, nevis veikt neatkarīgu zāļu nomaiņu.
Cena Krievijas aptiekās: Ibuprofēna tabletes 200 mg 20 gab. - no 16 līdz 20 rubļiem, 200 mg 50 tabletes - no 27 līdz 33 rubļiem, saskaņā ar 409 aptiekām.
Ibuprofēns vai Nurofens - kas ir labāk izvēlēties?
Nurofen ir zāles, kuru pamatā ir Ibuprofēns. Tie atšķiras viena no otras tikai ar papildu sastāvdaļu ražotāju, cenu un sastāvu. Ibuprofēns vai Nurofen ir piemēroti iekaisuma procesu, sistēmisku slimību, ARVI, gripas ārstēšanai.
Abu zāļu lietošana dod vēlamo rezultātu. Pacienti ņem vērā atšķirīgu reakciju no uzņemšanas, kas ir atkarīga no organisma individuālajām īpašībām, pacienta stāvokļa, slimības.
Īpaši norādījumi
Pirms sākat lietot Ibuprofen tabletes, rūpīgi izlasiet zāļu lietošanas instrukcijas. Ir vairāki īpaši norādījumi, kas jums jāpievērš uzmanībai, pirms to izmantojat, tie ietver:
Ārstēšana jāveic minimālā efektīvā deva un neliels kurss, kas nedrīkst pārsniegt 5 dienas.
Ilgstošas tablešu lietošanas gadījumā ir nepieciešama periodiska aknu, nieru un asins recēšanas funkcionālās aktivitātes laboratoriskā uzraudzība.
Nav ieteicams lietot kopā ar citām zālēm no nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu farmakoloģiskās grupas.
Ja nepieciešams, laboratorijas noteikšana ketosteroīdu daudzumam asinīs, 48 stundas pirms pētījuma, tiek atcelta, jo tā saņemšana var ietekmēt rezultātu ticamību.
Bērniem vecumā no 6 līdz 12 gadiem zāles drīkst lietot tikai ārsta uzraudzībā.
Lietojot zāles, ieteicams atturēties no darbībām, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija un psihomotorisko reakciju ātrums.
Narkotiku mijiedarbība
Lietojot citus NPL, Ibuprofēnu nav ieteicams lietot.
Lietojot kopā ar antikoagulantiem, palielinās asiņošanas risks.
Mijiedarbojoties ar serotonīna atpakaļsaistes blokatoriem, palielinās asiņošanas risks no kuņģa-zarnu trakta.
Vienlaicīga ārstēšana ar cefalosporīniem palielina hipoprotrombinēmijas biežumu, palielinās nefrotoksiskas un hepatotoksiskas iedarbības risks.
Ja ārstēšana ar mikrosomu oksidācijas induktoriem palielina intoksikācijas risku.
Barbiturāti un preparāti ar etanolu palielina aktīvās vielas koncentrāciju asins plazmā.
Samazina vazodilatatoru, furosemīda un hidrohlortiazīda iedarbību.
Palielina trombocītu agregātu, netiešo antikoagulantu, fibrinolitikova, hipoglikēmisko zāļu un insulīna, sulfonilurīnvielas atvasinājumu aktivitāti.
Kolestiramīns un antacīdi mazina Ibuprofēna uzsūkšanos.
Ibuprofēns
Šodien pārdošanā
Atbrīvojiet formu, sastāvu un iepakojumu
◊ Spīdīgas tabletes no baltas līdz dzeltenīgi baltas, apaļas, plakanas cilindriskas, ar šķautni abās pusēs, ar vāju smaržu citronu.
Palīgvielas: nātrija karbonāts, povidons K-25, nātrija saharīna, aspartāms, ksilīts, citronu aromāts, simetikona ūdens emulsija (Silfar SE-4).
10 gab. - plastmasas caurules (1) - kartona iepakojumi.
10 gab. - plastmasas caurules (2) - kartona iepakojumi.
20 gab. - plastmasas caurules (1) - kartona iepakojumi.
20 gab. - plastmasas caurules (2) - kartona iepakojumi.
◊ Tabletes, apvalkotas no baltas līdz dzeltenīgi baltas, apaļas, abpusēji izliektas, ar risku vienā pusē; uz pārtraukuma - no baltas līdz dzeltenīgi balta.
Palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze PH101, nātrija karboksimetilciete, bezūdens koloidāls silīcija dioksīds, stearīnskābe.
Filmas apvalka sastāvs: metakrilskābes un etakrilāta kopolimērs (1: 1), talks, titāna dioksīds (E171), polisorbāts 80.
10 gab. - blisteri (1) - iepakojumi kartonā.
10 gab. - blisteri (2) - iepakojumi kartonā.
10 gab. - blisteri (3) - iepakojumi kartonā.
10 gab. - blisteri (5) - iepakojumi kartonā.
Klīniskā un farmakoloģiskā grupa
Farmakoloģiskā iedarbība
Tam ir pretiekaisuma, pretdrudža, pretsāpju iedarbība. Ne selektīvi bloķē ciklooksigenāzes-1 un ciklooksigenāzes-2. Ibuprofēna darbības mehānisms ir saistīts ar prostaglandīnu sintēzes inhibēšanu - sāpju, iekaisuma un hipertermisku reakciju mediatoriem. Vājina sāpju sindromu, t.sk. locītavu sāpes atpūtā un pārvietojoties; samazina rīta stīvumu un locītavu pietūkumu, veicina kustības palielināšanos.
Farmakokinētika
Absorbcija ir augsta, absorbcija nedaudz samazinās, lietojot zāles pēc ēšanas. Cmaks asins plazmā, lietojot tukšā dūšā, tiek sasniegts pēc 45 minūtēm, kad tās lieto pēc ēšanas, pēc 1,5-2,5 stundām un sinovialajā šķidrumā - 2-3 stundas, ja tas rada lielāku koncentrāciju nekā asins plazmā. Saziņa ar plazmas proteīniem 90%. Lēnām iekļūst locītavu dobumā, kas ir sinoviālā audos.
Bioloģiskā aktivitāte ir saistīta ar S-enantiomēru. Pēc absorbcijas aptuveni 60% no farmakoloģiski neaktīvās R-formas lēnām pārveidojas par aktīvo S-formu. CYP2C9 izoenzīms ir iesaistīts zāļu metabolismā. Pakļauts presistēmiskai un pēcsistēmiskai metabolismai aknās. Tam ir divfāzu eliminācijas kinētika ar T1/2 2 - 2,5 stundas
Izdalās caur nierēm (nemainītā veidā, ne vairāk kā 1%) un mazākā mērā ar žulti. Gados vecākiem cilvēkiem ibuprofēna farmakokinētiskie parametri nemainās.
Indikācijas zāļu lietošanai
- muskuļu un skeleta sistēmas iekaisuma un deģeneratīvas slimības: reimatoīds, juvenīls hronisks, psoriātisks artrīts, osteoartrīts, podagras artrīts, ankilozējošais spondilartrīts (ankilozējošais spondilīts). Zāles ir paredzētas simptomātiskai terapijai, samazinot sāpes un iekaisumu lietošanas laikā, neietekmē slimības progresēšanu;
- sāpju sindroms: mialģija, artralģija, ossalģija, artrīts, radikulīts, migrēna, galvassāpes (ieskaitot menstruālo sindromu) un zobu sāpes, neiralģija, tendinīts, tendovaginīts, bursīts, pēctraumatisks un pēcoperācijas sāpju sindroms, kam pievienots iekaisums, ar onkoloģisku slimības;
- algomenorrhea, iekaisuma process iegurni, t.sk. adnexitis;
- febrilais sindroms ar saaukstēšanos un infekcijas slimībām.
Dozēšanas shēma
Iekšpusē, pēc ēšanas, lietojiet putojošas tabletes (šķīdumā) un apvalkotās tabletes.
Ibuprofēna devas izvēlas individuāli, lai, izmantojot zemāko iespējamo devu, iegūtu vēlamo terapeitisko efektu.
Putojošās tabletes zāles Ibuprofen-Hemofarm pilnībā izšķīdina glāzē (200 ml) ūdens, un iegūtais šķīdums ir tūlīt dzerams. Izsmidzināmās tabletes nedrīkst norīt, košļāt vai sūkāt mutē.
Izsmidzinošas tabletes, kas paredzētas bērniem, kas vecāki par 6 gadiem, un pieaugušajiem.
Pieaugušie - viena ibuprofēna deva ir 1-2 dzirkstošas cilnes. (200-400 mg); dienas deva ir 4-6 cilne. putojoši (800-1200 mg), dalītās devās ar 4-6 stundu intervālu.
Bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem: viena deva ir 1 dzirkstošā cilne. (200 mg); terapeitiskā deva - 1 dzirkstošā cilne. ar 4-6 stundu intervālu, 2-4 reizes dienā. Maksimālā dienas deva ir 4 putojošas cilnes. (800 mg dienā).
Bērni, kas vecāki par 12 gadiem: viena deva ir 1-2 dzirkstošas tabletes. (200-400 mg); terapeitiskā deva 1-2 tab. ar 4-6 stundu intervālu Maksimālā dienas deva ir 5 putojošas cilnes. (1000 mg).
Tabletes, apvalkotās, ieceļ pieaugušos un bērnus, kas vecāki par 12 gadiem, iekšpusē pēc ēšanas, tabletes jānorij veselas, nomazgātas ar nelielu šķidruma daudzumu.
Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem - iekšā 1 cilne. (400 mg). Atkārtota uztveršana ne agrāk kā 4 stundas.
Pieaugušajiem nav vairāk par 3 cilnēm. Maksimālā dienas deva ir 1200 mg. Maksimālā dienas deva bērniem no 12 līdz 18 gadiem ir 1000 mg.
Ja, lietojot zāles 2-3 dienas, simptomi ir aizsargāti, ir nepieciešams pārtraukt ārstēšanu un konsultēties ar ārstu.
Blakusparādības
Gremošanas sistēmas kopīga puse: NPL-gastropātija (sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, apetītes zudums, caureja, meteorisms, aizcietējums, sāpes un diskomforts epigastrijas reģionā); reti, kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas (dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana), iekaisums, mutes gļotādas sausums vai sāpes mutē, smaganu gļotādas čūla, aftārais stomatīts, pankreatīts, hepatīts.
No centrālās nervu sistēmas puses: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, trauksme, nervozitāte un uzbudināmība, psihomotoras uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas; reti - aseptisku meningītu (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām).
No sajūtu puses: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs, atgriezeniska toksiska redzes neirīts, neskaidra redze vai diplopija, sausums un acu kairinājums, konjunktīvs un plakstiņu (alerģiskas izcelsmes) tūska, skotoma.
No elpošanas sistēmas puses: elpas trūkums, bronhu spazmas.
Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: sirds mazspēja, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens.
No urīnceļu sistēmas: akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms (tūska), poliūrija, cistīts.
Alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas (parasti eritematozi vai nātrene), nieze, angioneirotiskā tūska, tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas, drudzis, multiformu eritēma (tostarp sindroma sindroms (ieskaitot Stīvensa sindroma sindromu (ieskaitot Stīvensa sindroma sindromu), eozinofīlija, alerģisks rinīts.
No asins veidojošo orgānu puses: anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju.
Citi: pastiprināta svīšana.
Ilgstošas lietošanas laikā lielās devās palielinās kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas risks, asiņošana (kuņģa-zarnu trakta, gingivāla, dzemdes, hemoroja), redzes traucējumi (krāsu redzes traucējumi, skotomi, ambliopija).
Kontrindikācijas zāļu lietošanai
- pilnīga vai nepilnīga bronhiālās astmas, atkārtotas deguna polipozes un paranasālas sinusa kombinācijas un neiecietība pret ASA vai citiem nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem (tostarp anamnēzē);
- kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlainā slimības akūtā stadijā (ieskaitot peptisko čūlu un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu akūtā stadijā, čūlainais kolīts, peptiska čūla, Krona slimība, UC), iekaisuma zarnu slimība, asiņošana no kuņģa-zarnu trakta;
- asiņošanas traucējumi (ieskaitot hemofiliju, hipokoagulāciju, ilgstošu asiņošanas laiku, asiņošanas tendenci, hemorāģisko diatēzi);
- periods pēc koronāro artēriju apvedceļa operācijas;
- smaga aknu mazspēja vai aktīva aknu slimība;
- progresējoša nieru slimība, smaga nieru mazspēja ar kreatinīna klīrensu mazāku par 30 ml / min, apstiprināta hiperkalēmija;
- grūtniecība (III trimestrī);
- bērnu vecums līdz 6 gadiem (putojošu 200 mg tabletēm), t
- bērnu vecums līdz 12 gadiem (tabletes, apvalkotas 400 mg);
- Paaugstināta jutība pret kādu no zāļu sastāvdaļām;
- paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi (ASA) vai citiem NPL.
Uzlabots vecums, hroniska sirds mazspēja, arteriāla hipertensija, koronārā sirds slimība, smadzeņu asinsvadu slimības, dislipidēmija / hiperlipidēmija, cukura diabēts, perifēro artēriju slimība, smēķēšana, bieža alkohola lietošana, aknu ciroze ar portāla hipertensiju, aknu un / vai nieru mazspēja ar pankūka kreatīnu. 60 ml / min, nefrotisks sindroms, hiperbilirubinēmija, kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla (vēsturē), Helicobactor pylori infekcija, gastrīts, ievadīšana t, kolīts, nezināmas etioloģijas asins slimības (leikopēnija un anēmija), ilgstoša NPL lietošana, smagas somatiskas slimības, vienlaicīga perorāla GCS lietošana (ieskaitot prednizonu), antikoagulanti (ieskaitot varfarīnu), antitrombocītu līdzekļi (t. ieskaitot acetilsalicilskābi, klopidogrelu), selektīvus serotonīna atpakaļsaistes inhibitorus (ieskaitot citalopramu, fluoksetīnu, paroksetīnu, sertralīnu), grūtniecību (I un II trimestri), laktācijas periodu.
Zāļu lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Pieteikums par aknu pārkāpumiem
- progresējoša nieru slimība, smaga nieru mazspēja ar kreatinīna klīrensu mazāku par 30 ml / min, apstiprināta hiperkalēmija.
Pieteikums par nieru funkcijas pārkāpumiem
- smaga aknu mazspēja vai aktīva aknu slimība.
Īpaši norādījumi
Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifērās asins paraugu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.
Ja parādās gastropātijas simptomi, ir rūpīgi jāuzrauga, tostarp esophagogastroduodenoscopy, asinsanalīze ar hemoglobīnu un hematokritu, un fekāliju slēpta asins analīze.
Lai novērstu NSAID-gastropātiju, ieteicams kombinēt ar prostaglandīniem (misoprostolu).
Ja nepieciešams, jānosaka, ka 17-ketosteroīdu preparāts ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma.
Pacientiem jāatturas no jebkādas darbības, kas prasa pastiprinātu uzmanību, ātru garīgo un motorisko reakciju. Ārstēšanas laikā etanols nav ieteicams.
Lai mazinātu nevēlamo blakusparādību risku no kuņģa-zarnu trakta, izmantojiet minimālo efektīvo devu, kas ir iespējami īsākā.
Pārdozēšana
Simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, vielmaiņas acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, zems asinsspiediens, bradikardija, tahikardija, priekškambaru mirgošana, elpošanas apstāšanās.
Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai 1 h pēc norīšanas), aktīvā ogle, sārmaina dzeršana, piespiedu diurēze, simptomātiska terapija (skābes-bāzes stāvokļa korekcija, asinsspiediens).
Narkotiku mijiedarbība
Nav ieteicama vienlaicīga ibuprofēna lietošana ar acetilsalicilskābi (ASA) un citiem NPL.
Vienlaicīga ibuprofēna iecelšana samazina ASK pretiekaisuma un trombocītu trombocītu mazināšanas efektu (ir iespējams palielināt akūtu koronāro mazspēju biežāk pacientiem, kuri pēc ibuprofēna iedarbināšanas saņem mazas ASA devas kā antitrombocītu līdzekli).
Lietojot kopā ar antikoagulantu un trombolītiskām zālēm (alteplazy, streptokināzi, urokināzi), vienlaikus palielinās asiņošanas risks.
Vienlaicīga lietošana ar serotonīna atpakaļsaistes inhibitoriem (tsitopramu, fluoksetīnu, paroksetīnu, serratīnu) palielina smagas kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risku.
Cefamendols, cefaperazon, cefotetāns, valproīnskābe, plicamicīns palielina hipoprotrombinēmijas biežumu.
Ciklosporīns un zelta preparāti pastiprina ibuprofēna ietekmi uz prostaglandīnu sintēzi nierēs, kas izpaužas kā palielināta nefrotoksicitāte. Ibuprofēns palielina ciklosporīna koncentrāciju plazmā un tā hepatotoksiskās iedarbības iespējamību. Zāles, kas bloķē tubulāro sekrēciju, samazina izdalīšanos un palielina ibuprofēna koncentrāciju plazmā.
Mikrosomu oksidācijas induktori (fenitoīns, etanols, barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti) palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, palielinot smagu hepatotoksisku intoksikāciju risku.
Mikrosomu oksidācijas inhibitori samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.
Samazina vazodilatatoru (tostarp lēnas kalcija virves blokatoru), AKE inhibitoru, natriurētisko un diurētisko - furosemīdu un hidrohlortiazīda hipotensīvo aktivitāti.
Samazina uricururisko līdzekļu efektivitāti, uzlabo netiešo antikoagulantu, antitrombocītu līdzekļu, fibrinolītisko līdzekļu (palielinātu hemorāģisku komplikāciju risku) efektu, palielina čūlaino iedarbību ar minerālkortikosteroīdu un glikokortikosteroīdu, kolhicīna, estrogēnu, etanola asiņošanu.
Palielina perorālo hipoglikēmisko līdzekļu (tostarp sulfonilurīnvielas atvasinājumu) un insulīna iedarbību.
Antacīdi un kolestiramīns samazina ibuprofēna uzsūkšanos.
Palielina ditoksīna, medikamentu, litija un metotreksāta koncentrāciju asinīs.
Kofeīns uzlabo pretsāpju efektu.
Mielotoksiski līdzekļi pastiprina zāļu hematotoksicitāti.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā ārpusbiržas līdzeklis.
Uzglabāšanas noteikumi
Tabletes, apvalkotās un putojošās tabletes uzglabā bērniem nepieejamā vietā sausā vietā, temperatūrā no 15 līdz 25 ° C. Derīguma termiņš - 3 gadi.