MIG 400

◊ plēves apvalkotas baltas vai gandrīz baltas, ovālas, ar abpusēju risku dalīties, un abās pusēs vienā pusē iespiests "E" un "E".

Palīgvielas: kukurūzas ciete - 215 mg, nātrija karboksimetilciete (A tips) - 26 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 13 mg, magnija stearāts - 5,6 mg.

Korpusa sastāvs: hipromeloze (viskozitāte 6 MPa × s) - 2,946 mg, titāna dioksīds (E171) - 1,918 mg, povidons K30 - 0,518 mg, makrogols 4000 - 0,56 mg.

10 gab. - blisteri (1) - iepakojumi kartonā.
10 gab. - blisteri (2) - iepakojumi kartonā.

Nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL). Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums, un tam ir analgētiska, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, ko izraisa ne selektīva COX-1 un COX-2 bloķēšana, kā arī inhibē prostaglandīnu sintēzi.

Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Zāļu pretsāpju aktivitāte nav narkotiska.

Tāpat kā citiem NPL, ibuprofēns darbojas arī pret trombocītiem.

Pēc norīšanas zāles ir labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Cmaks Plazmas ibuprofēns ir aptuveni 30 μg / ml un tiek sasniegts apmēram 2 stundas pēc zāļu lietošanas 400 mg devā.

Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 99%. Tas lēnām izdalās sinoviālā šķidrumā un tiek izvadīts no tās lēnāk nekā no plazmas.

Ibuprofēns metabolizējas aknās galvenokārt hidroksilējot un izobutilgrupas karboksilējot. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.

To raksturo divfāžu eliminācijas kinētika. T1/2 no plazmas ir 2-3 stundas, līdz pat 90% devas var konstatēt urīnā kā metabolīti un to konjugāti. Mazāk nekā 1% izdalās nemainītā veidā ar urīnu un mazākā mērā žulti.

- sāpes muskuļos un locītavās;

- menstruālā sāpes, drudzis ar saaukstēšanos un gripa.

- orgānu erozijas un čūlas slimības: kuņģa-zarnu trakts (tostarp kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla akūtajā fāzē, Krona slimība, UC);

- hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (ieskaitot hipokonagulāciju), hemorāģiskā diatēze;

- dažādu etioloģiju asiņošana;

- redzes nerva slimības;

- bērnu vecums līdz 12 gadiem;

- paaugstināta jutība pret narkotikām;

- paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NSPL vēsturē.

Zāles jālieto piesardzīgi šādos gadījumos: vecums; sirds mazspēja; arteriālā hipertensija; aknu ciroze ar portāla hipertensiju; aknu un / vai nieru mazspēja, nefrotisks sindroms, hiperbilirubinēmija; kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla (vēsturē), gastrīts, enterīts, kolīts; asins slimības ar nezināmu etioloģiju (leikopēnija un anēmija).

Zāles lieto iekšķīgi. Dozēšanas shēma ir individuāli atkarīga no pierādījumiem.

Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem, zāles tiek parakstītas, parasti sākotnējā devā - 200 mg 3-4 reizes dienā. Lai sasniegtu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā. Pēc terapeitiskās iedarbības sasniegšanas dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg.

Zāles nedrīkst lietot ilgāk par 7 dienām vai lielākās devās. Ja nepieciešams, lietojiet ilgāk vai lielākās devās, konsultējieties ar ārstu.

Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem, aknām vai sirdi deva jāsamazina.

No gremošanas sistēmas: NPL-gastropātija - sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, apetītes zudums, caureja, meteorisms, aizcietējums; reti, kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kuras dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana; iespējama mutes gļotādas kairinājums vai sausums, sāpes mutē, smaganu gļotādas čūla, aftārais stomatīts, pankreatīts, hepatīts.

No elpošanas sistēmas puses: elpas trūkums, bronhu spazmas.

No sajūtu puses: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs, toksisks redzes nerva bojājums, neskaidra redze vai dubultošanās, skotoma, sausums un acu kairinājums, konjunktīvas tūska un plakstiņš (alerģiska izcelsme).

Centrālās nervu sistēmas un perifērās nervu sistēmas daļa: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, trauksme, nervozitāte un uzbudināmība, psihomotoras uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas, reti - aseptisks meningīts (visbiežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām).

Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: sirds mazspēja, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens.

No urīnceļu sistēmas: akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms (tūska), poliūrija, cistīts.

Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi (parasti eritematozi vai urtikarnaja), nieze, angioneirotiskā tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis, eksudatīvs eritēmas sindroms (ieskaitot SJS sindromu, anēmijas imitāciju), tostarp trauksme un drudzis, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis Lyell), eozinofīlija, alerģisks rinīts.

No hemopoētiskās sistēmas puses: anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju.

No laboratorijas parametru puses: ir iespējams palielināt asiņošanas laiku, samazināt glikozes koncentrāciju serumā, samazināt QC, samazināt hematokrītu vai hemoglobīnu, paaugstināt kreatinīna koncentrāciju serumā, palielināt aknu transamināžu aktivitāti.

Ar ilgstošu zāļu lietošanu lielās devās palielinās kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas risks, asiņošana (kuņģa-zarnu trakta, gingivāla, dzemdes, hemoroja), redzes traucējumi (krāsu redzes traucējumi, skotomas, redzes nerva bojājumi).

Simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliska acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, pazemināts asinsspiediens, bradikardija, tahikardija, priekškambaru mirdzēšana, elpošanas apstāšanās.

Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai stundas laikā pēc norīšanas), aktīvā ogle, sārmaina dzeršana, piespiedu diurēze, simptomātiska terapija (skābes-bāzes stāvokļa korekcija, asinsspiediens).

Iespējams samazināt furosemīda un tiazīdu diurētisko līdzekļu efektivitāti nātrija aiztures dēļ, kas saistīts ar prostaglandīnu sintēzes nomākšanu nierēs.

Ibuprofēns var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību (vienlaicīga lietošana nav ieteicama).

Vienlaicīgi tiekoties ar acetilsalicilskābi, ibuprofēns samazina trombocītu trombocītu ietekmi (ir iespējams palielināt akūtu koronārās mazspējas biežumu pacientiem, kuri lieto nelielas acetilsalicilskābes devas kā pretplatformu līdzekli).

Ibuprofēns var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti.

Literatūrā ir aprakstīti atsevišķi gadījumi, kad ibuprofēna lietošanas laikā palielinās digoksīna, fenitoīna un litija koncentrācija plazmā.

Ibuprofēns, tāpat kā citi NPL, jālieto piesardzīgi kombinācijā ar acetilsalicilskābi vai citiem NPL un GCS, jo Tas palielina zāļu negatīvās ietekmes risku uz kuņģa-zarnu traktu.

Ibuprofēns var palielināt metotreksāta koncentrāciju plazmā.

Kombinētā terapijā ar zidovudīnu un ibuprofēnu var palielināties hemartrozes un hematomas risks HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju.

Kombinēta ibuprofēna un takrolīma lietošana var palielināt nefrotoksiskas iedarbības risku sakarā ar pavājinātu prostaglandīnu sintēzi nierēs.

Ibuprofēns uzlabo perorālo hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna hipoglikēmisko iedarbību; var būt nepieciešama devas pielāgošana.

Ja rodas kādas asiņošanas pazīmes no kuņģa-zarnu trakta, ibuprofēns jāizslēdz.

Ibuprofēns var maskēt objektīvus un subjektīvus simptomus, tāpēc zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar infekcijas slimībām.

Bronhospazmas rašanās iespējama pacientiem, kuri slimo ar astmu vai alerģiskām reakcijām vēsturē vai tagadnē.

Blakusparādības var samazināt, lietojot zāles minimālajā efektīvajā devā. Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, ir iespējams veikt pretsāpju nefropātijas risku.

Pacientiem, kuri novēro ibuprofēna terapijas redzes traucējumus, jāpārtrauc ārstēšana un jāveic oftalmoloģiska izmeklēšana.

Ibuprofēns var palielināt aknu enzīmu aktivitāti.

Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifērās asins paraugu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.

Sākot ar gastropātijas simptomiem, tiek novērota rūpīga uzraudzība, tostarp esophagogastroduodenoscopy, asins analīze ar hemoglobīnu, hematokrīts, fekāliju slēpta asins analīze.

Lai novērstu NPL-gastropātiju, ibuprofēnu ieteicams kombinēt ar prostaglandīnu E (misoprostolu).

Ja nepieciešams, jānosaka, ka 17-ketosteroīdu preparāts ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma.

Ārstēšanas laikā etanols nav ieteicams.

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus

Pacientiem jāatturas no jebkādas darbības, kas prasa pastiprinātu psihomotorisko reakciju uzmanību.

Nav pieejami atbilstoši un stingri kontrolēti ibuprofēna drošuma pētījumi grūtniecības laikā. Zāles ir kontrindicētas lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā (zīdīšanas periodā).

Ibuprofēna lietošana var negatīvi ietekmēt sieviešu auglību un nav ieteicama sievietēm, kas plāno grūtniecību.

Ārstēšanas laikā ir nepieciešama nieru funkcionālā stāvokļa kontrole.

Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā ārpusbiržas līdzeklis.

Zāles jāglabā bērniem nepieejamā vietā, kas ir pasargāta no gaismas, temperatūrā, kas nav augstāka par 30 ° C. Derīguma termiņš - 3 gadi.

Aptiekas, kurās var iegādāties Mig 400 (Ibuprofēnu), salīdzināt cenas un veikt rezervāciju

MIG 400

Ibuprofēns (ibuprofēns)

Propionskābes atvasinājumi

Aptiekas

Apraksts

Sastāvs un atbrīvošanas forma

Pārklātas tabletes:

1 tablete satur 400 mg ibuprofēna;
palīgvielas: kukurūzas ciete, A tipa nātrija karboksimetilciete, augsti disperģēts silīcija dioksīds, magnija stearāts;
iepakojumā 10 un 20 gab.

Farmakoloģiskā iedarbība

MIG 400 ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL). Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums, un tam ir analgētiska, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, ko izraisa ne selektīva COX-1 un COX-2 bloķēšana, kā arī inhibē prostaglandīnu sintēzi.

Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Zāļu pretsāpju aktivitāte nav narkotiska.

Tāpat kā citiem NPL, ibuprofēns darbojas arī pret trombocītiem.

Indikācijas

Galvassāpes, migrēna, zobu sāpes, neiralģija, muskuļu un locītavu sāpes, menstruālā sāpes, drudzis ar saaukstēšanos un gripa.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret narkotikām; paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NSAID pacientiem.
Kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlas slimības (tostarp kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūla akūtajā stadijā, Krona slimība, čūlainais kolīts).
"Aspirinovaja" astma.
Hemofilija un citi asiņošanas traucējumi <в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
Jebkuras etioloģijas asiņošana.
Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums.
Grūtniecība un laktācijas periodā.
Bērnu vecums līdz 12 gadiem.
Redzes nerva slimības.

Uzmanīgi: vecums; sirds mazspēja; arteriālā hipertensija; aknu ciroze ar portāla hipertensiju; aknu un / vai nieru mazspēja, nefrotisks sindroms, hiperbilirubinēmija; kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla (vēsturē), gastrīts, enterīts, kolīts; asins slimības ar nezināmu etioloģiju (leikopēnija un anēmija).

Devas un ievadīšana

MiG 400 lieto iekšķīgi. Dozēšanas shēma ir individuāli atkarīga no pierādījumiem.

Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem, parasti tiek ievadīti sākotnējā devā - 200 mg 3-4 reizes dienā. Lai sasniegtu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā. Pēc terapeitiskās iedarbības sasniegšanas dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg.

Zāles MIG 400 nedrīkst lietot ilgāk par 7 dienām vai lielākās devās. Ja nepieciešams, lietojiet ilgāk vai lielākās devās, konsultējieties ar ārstu.

Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem, aknām vai sirdi deva jāsamazina.

Blakusparādības

No gremošanas sistēmas: NPL-gastropātija - sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, apetītes zudums, caureja, meteorisms, aizcietējums; reti, kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kuras dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana; iespējama mutes gļotādas kairinājums vai sausums, sāpes mutē, smaganu gļotādas čūla, aftārais stomatīts, pankreatīts, hepatīts.

No elpošanas sistēmas puses: elpas trūkums, bronhu spazmas.

No sajūtu puses: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs, toksisks redzes nerva bojājums, neskaidra redze vai dubultošanās, skotoma, sausums un acu kairinājums, konjunktīvas tūska un plakstiņš (alerģiska izcelsme).

Centrālās nervu sistēmas un perifērās nervu sistēmas daļa: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, trauksme, nervozitāte un uzbudināmība, psihomotoras uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas, reti - aseptisks meningīts (visbiežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām).

Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: sirds mazspēja, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens.

No urīnceļu sistēmas: akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms (tūska), poliūrija, cistīts.

Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi (parasti eritematozi vai urtikarnaja), nieze, angioneirotiskā tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis, eksudatīvs eritēmas sindroms (ieskaitot SJS sindromu, anēmijas imitāciju), tostarp trauksme un drudzis, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis Lyell), eozinofīlija, alerģisks rinīts.

No hemopoētiskās sistēmas puses: anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju.

No laboratorijas parametru puses: ir iespējams palielināt asiņošanas laiku, samazināt glikozes koncentrāciju serumā, samazināt QC, samazināt hematokrītu vai hemoglobīnu, paaugstināt kreatinīna koncentrāciju serumā, palielināt aknu transamināžu aktivitāti.

Ar ilgstošu zāļu lietošanu lielās devās palielinās kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas risks, asiņošana (kuņģa-zarnu trakta, gingivāla, dzemdes, hemoroja), redzes traucējumi (krāsu redzes traucējumi, skotomas, redzes nerva bojājumi).

Drošības pasākumi

Ārstēšana ar Ibuprofēnu jāveic minimālā efektīvā deva, kas ir īsākais iespējamais īss kurss. Ilgstošas ​​ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifēro asiņu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.

Ņemot vērā NSAID-gastropātijas attīstības iespēju, tas tiek rūpīgi izrakstīts gados vecākiem cilvēkiem, kuriem ir bijušas kuņģa čūlas un citas kuņģa-zarnu trakta slimības, asiņošana no kuņģa-zarnu trakta, vienlaicīga terapija ar glikokortikoīdiem, citiem NPL un ilgstoša terapija. Ja parādās gastropātijas simptomi, ir rūpīgi jāuzrauga (tostarp jāveic ezofagogastroduodenoskopija, jāveic asins analīzes ar hemoglobīnu, hematokrīts un fekālijas sēklinieku asins analīzes). Lai novērstu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu attīstību, ieteicams kombinēt gastropātiju ar PGE (misoprostolu).

Jāievēro piesardzība pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem (regulāri jāpārbauda bilirubīna līmenis, transamināžu līmenis, kreatinīns, nieru koncentrācija), hipertensija un hroniska sirds mazspēja (ikdienas diurēzes, ķermeņa svara, BP) kontrole. Ja rodas redzes traucējumi, samaziniet devu vai pārtrauciet zāļu lietošanu.

Alkohola lietošana ārstēšanas laikā nav ieteicama.

Nav iespējams uzklāt uz atvērtas brūces virsmas, ievainotās ādas; krēms, gēls vai ziede jāizvairās acīs un gļotādās.

Uzglabāšanas nosacījumi

Tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 30 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Mig 400: apraksts, instrukcijas, cena

Mig 400 cena un pieejamība pilsētas aptiekās

Uzmanību! Dati par cenām un pieejamības izmaiņām reālajā laikā, jūs varat izmantot meklēšanu, lai iegūtu informāciju, kas atjaunināta līdz pašreizējai minūtei, un arī tad, ja nepieciešams atstāt narkotiku pasūtījumu, atlasiet pilsētas vietas, lai meklētu vai meklētu tikai pašlaik atvērtās aptiekās.

Iepriekš minētais saraksts tiek atjaunināts vismaz reizi 6 stundās (atjaunināts 12/01/2018 plkst. 20.44). Pirms apmeklējat aptieku, pārbaudiet zāļu cenas un pieejamību, zvanot aptiekām. Tīmekļa vietnē ietverto informāciju nevar izmantot kā ieteikumus pašapstrādei. Pirms zāļu lietošanas obligāti konsultējieties ar ārstu.

Instant cik daudz

Spriedzes galvassāpes ir visbiežāk sastopamais galvassāpes variants darbspējīgā vecuma cilvēkiem. Šāda veida sāpēm galva šķiet stingrāka ar “stīpām” vai “ķiveri”.

Zobu sāpes

Ak, akūta zobu sāpes daudziem ir pazīstamas. Tas ir viens no visbiežāk sastopamajiem sāpju veidiem, kas ir viens no visgrūtāk pakļautajiem un, varbūt, visnegatīvākais, kas ietekmē mūsu darbību.

Muskuļu sāpes
un locītavām

Sāpes muskuļos un locītavās

Muskuļu vai locītavu sāpes vienmēr ir bijušas un
Atstāj attiecīgu tēmu katrai personai.

Menstruālā sāpes

Diemžēl spēja vislielākajam brīnumam - bērna piedzimšanai - izrādās, ka sievietēm ir dažas neērtības, kas periodiski pārvar tās.

Muskuļu sāpes
un locītavām

Febrila sindroms

Medicīniskā statistika norāda, ka vismaz reizi gadā katrs no mums saskaras ar ķermeņa temperatūras pieaugumu - tas ir visbiežākais iemesls, lai dotos uz klīniku vai zvanītu uz ārstu mājās.

Migrēna

Migrēna - ir intensīvas pulsējošas galvassāpes, bieži lokalizēta orbītā.

Kā MIG® - ātra anestēzija.

MIG® ir ātra pretsāpju iedarbība, bloķējot specifiska fermenta darbību, kas izraisa sāpju izdalīšanos.

MIG® ir mūsdienīgs preparāts no Vācijas, lai ātri atbrīvotos no galvassāpēm un cita veida sāpēm.

MIG® sāk darboties 10 minūšu laikā!

Aktīvā viela ibuprofēns ir daļa no MIG® preparāta.
Ibuprofēns veiksmīgi apvieno sāpju mazināšanas efektivitāti un labu panesamību.

Ibuprofēns ir atzīts par pirmās līnijas aģentu galvassāpju un migrēnas uzbrukumu ārstēšanā ar vairāku cienījamu organizāciju - Lielbritānijas galvas sāpju izpētes asociācijas, Vācijas galvassāpju un migrēna sabiedrības un Francijas zāļu administrācijas - ieteikumiem. Ibuprofēns ir iekļauts arī PVO būtisko narkotiku sarakstā.

pēc 5 minūtēm - aktīvā viela (ibuprofēns) ir pilnībā izšķīdusi un sāk uzsūkties kuņģa-zarnu traktā;

10 minūšu laikā sāk attīstīties anestēzijas efekts.

Cilvēka zināmas galvassāpes
vairākus tūkstošus gadu

Pirmie galvas sāpju apraksti literatūrā attiecas uz 5000 BC pirms tam. Un otrajā tūkstošgadē pirms mūsu ēras Babilonijas ārsti aprakstīja galvassāpes, piemēram, zibens no zibens.

90% visu planētas cilvēku zina
kas ir galvassāpes.

Šī ir viena no biežākajām sūdzībām, kas adresētas ārstam. Banalitāte? Nav vispār. Dažreiz, lai noskaidrotu galvassāpju cēloņus, ir nepieciešama dažādu medicīnas jomu speciālistu pieredze un zināšanas - no terapeita līdz neirologam. Turklāt galvassāpes var būt daudzu zāļu blakusparādība, tāpēc pārliecinieties, ka uzmanīgi izlasīsiet norādījumus par lietojamām zālēm.

Instant cik daudz

Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums, un tam ir analgētiska, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, ko izraisa ne selektīva ciklooksigenāzes 1 un 2 blokāde, kā arī inhibē prostaglandīnu sintēzi.
Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Zāļu pretsāpju aktivitāte nav narkotiska. Tāpat kā visi NPL, ibuprofēns iedarbojas arī pret trombocītiem.

Sūkšana: labi uzsūcas no kuņģa. Maksimālā ibuprofēna koncentrācija plazmā (Cmax) plazmā ir aptuveni 30 μg / ml un sasniedz aptuveni 2 stundas pēc zāļu lietošanas 400 mg devā.
Izplatīšana: Ibuprofēns ir aptuveni 99% saistīts ar plazmas olbaltumvielām. Tas lēnām izdalās sinoviālā šķidrumā un tiek izvadīts no tās lēnāk nekā no plazmas.
Biotransformācija: Ibuprofēns metabolizējas aknās galvenokārt hidroksilējot un izobutilgrupas karboksilējot. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.
Pārcelšanās: ir divfāzu eliminācijas kinētika. Plazmas pusperiods (T, / 2) ir 2-3 stundas. Līdz 90% no devas var tikt konstatēts urīnā kā metabolīti un to konjugāti. Mazāk nekā 1% izdalās nemainītā veidā ar urīnu un mazākā mērā žulti.

Galvassāpes, migrēna, zobu sāpes, neiralģija, muskuļu un locītavu sāpes, menstruālā sāpes, drudzis ar saaukstēšanos un gripa.

MIG 400 lieto iekšķīgi. Dozēšanas shēma ir noteikta atsevišķi. Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, parasti tiek nozīmētas 400 mg 3 reizes dienā (maksimālā dienas deva - 1200 mg). Lai sasniegtu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā. Pēc terapeitiskās iedarbības sasniegšanas dienas deva tiek samazināta līdz 600 - 800 mg.
Zāles nevar lietot ilgāk par 7 dienām vai lielākās devās, konsultējoties ar ārstu.
Pacientiem ar pavājinātu nieru, aknu vai sirds funkciju deva jāsamazina.

Blakusparādības

Kuņģa-zarnu trakts (GIT)
NSPL gastropātija (sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, apetītes zudums, caureja, meteorisms, aizcietējums; reti - kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kuras dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana); iekaisums vai mutes gļotādas sausums, sāpes mutē, smaganu gļotādas čūla, aftārais stomatīts, pankreatīts.
Aknu un žultsceļu sistēma
Hepatīts.
Elpošanas sistēma
Aizdusa, bronhu spazmas.
Sense orgāni
Dzirdes traucējumi: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs.
Centrālā un perifēra nervu sistēma
Galvassāpes, reibonis, bezmiegs, trauksme, nervozitāte un uzbudināmība, psihomotoras uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas, reti - aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām).
Sirds un asinsvadu sistēma
Sirds mazspēja, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens.
Urīnceļu sistēma
Akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms (tūska), poliūrija, cistīts.
Alerģiskas reakcijas
Ādas izsitumi (parasti eritematozi vai nātrene), nieze, angioedēma, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis, eksudatīvu erythema multiforme (ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindroms), toksisks zpidermalny nekrolīze (Laiela sindroms), eozinofīlija, alerģisks rinīts.
Hematopoēze
Anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocytoe, leikopēnija.
Redzes orgāni
Toksisks kaitējums redzes nervam, neskaidra redze vai divkārša redze, skotoma, acu sausums un kairinājums, konjunktīvas un acu plakstiņu pietūkums (alerģiska izcelsme). Kuņģa-zarnu trakta čūlas risks, asiņošana (kuņģa-zarnu trakta, gingivāla, dzemdes, hemoroja), redzes traucējumi (krāsu redzes traucējumi, skotomi, redzes nerva bojājumi) palielinās, ilgstoši lietojot zāles lielās devās.

  • asiņošanas laiks (var palielināties)
  • glikozes koncentrācija serumā (var samazināties)
  • kreatinīna klīrenss (var samazināties)
  • hematokrīts vai hemoglobīns (var samazināties)
  • kreatinīna koncentrācija serumā (var palielināties)
  • Aknu transamināžu aktivitāte (var palielināties).
  • Paaugstināta jutība pret kādu no sastāvdaļām, kas veido narkotiku.
  • Paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NSPL vēsturē.
  • Kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlas slimības (tostarp kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūla akūtajā stadijā, Krona slimība, čūlainais kolīts).
  • "Aspirinovaja" astma.
  • Hemofilija un citi asiņošanas traucējumi <в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
  • Jebkuras etioloģijas asiņošana.
  • Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums.
  • Grūtniecība
  • Zīdīšanas periods.
  • Bērnu vecums līdz 12 gadiem.
  • Redzes nerva slimības.

Jāievēro piesardzība šādos gadījumos.:

  • vecums;
  • sirds mazspēja;
  • arteriālā hipertensija;
  • aknu ciroze ar portāla hipertensiju;
  • aknu un / vai nieru mazspēja, nefrotisks sindroms, hiperbilirubinēmija;
  • kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla (vēsturē), gastrīts, enterīts, kolīts;
  • neskaidras etoloģijas asins slimības (leikopēnija un anēmija);

Grūtniecība un zīdīšana

Attiecībā uz ibuprofēna lietošanas drošību grūtniecības laikā līdz šim nav pietiekami daudz pieredzes. Tādēļ pirmajos sešos grūtniecības mēnešos zāles nedrīkst lietot. Pēdējā grūtniecības trimestrī ibuprofēns ir kontrindicēts.

Simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliska acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, asinsspiediena pazemināšanās, bradikardija, tahikardija, priekškambaru mirgošana, elpošanas mazspēja.
Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai stundas laikā pēc norīšanas), aktīvā ogle, sārmaina dzeršana, piespiedu diurēze, simptomātiska terapija (skābes-bāzes stāvokļa korekcija, asinsspiediens).

Ja parādās asiņošanas pazīmes no kuņģa-zarnu trakta, ibuprofēns jāpārtrauc (skatīt apakšpunktu kontrindikācijas).
Ibuprofēns var maskēt objektīvās un subjektīvās infekcijas pazīmes, tādēļ ibuprofēna terapija pacientiem ar infekciju jālieto piesardzīgi.
Bronhospazmas rašanās iespējama pacientiem, kuri slimo ar astmu vai alerģiskām reakcijām vēsturē vai tagadnē.
Blakusparādības var samazināt, piemērojot minimālo efektīvo devu. Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, ir iespējams veikt pretsāpju nefropātijas risku.
Ibuprofēna lietošana var negatīvi ietekmēt sieviešu auglību un nav ieteicama sievietēm, kas plāno grūtniecību.
Pacientiem, kuri novēro ibuprofēna terapijas redzes traucējumus, jāpārtrauc ārstēšana un jāveic oftalmoloģiska izmeklēšana.
Ibuprofēns var palielināt "aknu" fermentu līmeni.
Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifērās asins paraugu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.
Ja parādās gastropātijas simptomi, tiek novērota rūpīga uzraudzība, tostarp esofage-gastroduodenoskopija, asinsanalīze ar hemoglobīnu, hematokrīts un fekāliju sēklinieku asins analīze. Lai novērstu NSAID-gastropātijas attīstību, ir ieteicams prostaglandīnu E (misoprostolu) kombinēt ar zālēm.
Ja nepieciešams, jānosaka 17-ketosteroīdo zāļu lietošana 48 stundas pirms pētījuma. Pacientiem jāatturas no jebkādas darbības, kas prasa pastiprinātu uzmanību, ātru garīgo un motorisko reakciju. Ārstēšanas laikā etanols nav ieteicams.

Furosemīda un tiazīdu diurētisko līdzekļu efektivitāte var samazināties sakarā ar nātrija aizturi, kas saistīts ar prostaglandīnu sintēzes nomākšanu nierēs.

Ibuprofēns var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību, tāpēc ibuprofēna un perorālo antikoagulantu vienlaicīga lietošana nav ieteicama.

Vienlaicīgi tiekoties ar acetilsalicilskābi, ibuprofēns samazina trombocītu trombocītu ietekmi (ir iespējams palielināt akūtu koronārās mazspējas biežumu pacientiem, kuri lieto nelielas acetilsalicilskābes devas kā pretplatformu līdzekli).

Ibuprofēns var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti.

Literatūrā ir aprakstīti atsevišķi gadījumi, kad ibuprofēna lietošanas laikā palielinās digoksīna, fenitoīna un litija koncentrācija plazmā.

Ibuprofēns (tāpat kā citi NPL) jālieto piesardzīgi kombinācijā ar acetilsalicilskābi vai citiem NPL un glikokortikosteroīdiem (tas palielina zāļu blakusparādību risku kuņģa-zarnu traktā).

Ibuprofēns var palielināt metotreksāta koncentrāciju plazmā.

Kombinēta ārstēšana ar zidovudīnu un ibuprofēnu var palielināt hemartrozes un hematomas risku HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju.

Kombinēts ibuprofēna un takrolīma lietojums var palielināt nefrotoksiskas iedarbības risku, ko izraisa prostaglandīnu sintēzes samazināšanās nierēs.

Ibuprofēns uzlabo perorālo hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna hipoglikēmisko iedarbību; var būt nepieciešama devas pielāgošana.

Uzglabāšanas noteikumi

B saraksts. Tumsā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 30 ° C. Uzglabāšanas laiks 3 gadi.

  • - Preču kartēs aprakstītie fotoattēli un fotoattēli var atšķirties atkarībā no aptiekā norādītā. Pirms pasūtījuma veikšanas, lūdzu, pārbaudiet informāciju ar operatoriem.
  • - Šo produktu nevar apmainīt un atgriezt, pamatojoties uz 01/19/1998 rezolūciju 55.

MIG tabletes ir baltas, iegarenas, līdzīgas kapsulām. Atšķirībā no riska nav citas krāsas plankumi. Ražots Vācijā. Es personīgi paļaujos uz vācu narkotikām, tomēr nav nekas tāds, ka ir izteiciens „vācu kvalitāte”. Tabletes ir diezgan lētas. Agrāk mana māte to dzēra pastāvīgi galvassāpēm, un pēdējos pāris gados es to sāku. Ar vecumu es kļuvu ļoti jutīgs pret laika apstākļu maiņu, mana galva burtiski sadalās. Īpaši tagad, ziemā, kad tas ir ārpusē, tad plus, tad mīnus, tad sniega krīt, tad tas, protams, būs izkusis. Pietiek, ja lietojat vienu tableti, apgulties nedaudz un pēc 10 minūtēm sāpes ir beigusies. Viņš ir mans pastāvīgais pavadonis manā kosmētikas maisā, un es vienmēr to ņemšu līdzi visiem braucieniem, jo ​​viens pierādīts līdzeklis ir labāks par 10 jauniem un nesaprotamiem līdzekļiem.

Tabletes MIG 400 analogi

Analogu saraksts: šķirošana pēc cenas, reitinga

MIG 400 (tabletes) Vērtējums: 140

Lēti aizstājēji MIG 400

Ibuprofēns (tabletes) → sinonīms Vērtējums: 168 Uz augšu

Analogs lētāks no 66 rubļiem.

Ibuprofēns ir krievu ekvivalents MIG 400 ar tādu pašu atbrīvošanas formu. Tā arī izmanto ibuprofēnu kā aktīvo vielu 200 vai 400 mg daudzumā. uz vienas tabletes (atkarībā no izdalīšanās veida). Var noteikt sāpju sindromam un dažādām iekaisuma slimībām.

Burana (tabletes) → aizvietotājs Rating: 121 Up

Analogs lētāks no 4 rubļiem.

Ražotājs: Orion Corporation (Somija)
Izlaišanas veidi:

  • 400 mg tabletes. 10 gab.
  • 200 mg tabletes. 20 gab.
Lietošanas instrukcija

Burana ir somu medikaments iekšējai lietošanai, kas satur arī aktīvo sastāvdaļu kā ibuprofēnu. Atkarībā no iepakojuma 1 tablete var saturēt 200 vai 400 mg. ai

Nurofen forte (tabletes) → sinonīms Vērtējums: 76 Top

Analogs vairāk no 29 rubļiem.

Nurofen Forte ir britu analogs MIG 400, kas maz atšķiras pēc kompozīcijas un pielietojuma. Var būt noteikts zobu sāpēm, mialģijai, muguras sāpēm, migrēnam utt.

Moments cenas aptiekās

Interneta aptieka "DIALOG"

  • Mig tabletes 400 mg №10 (Vācija) 68. 00 berzēt
  • Mig tabletes 400 mg №20 (Vācija) 132. 00 berzēt
  • Interneta aptieka "DIALOG"
  • Interneta aptieka "DIALOG" Maskava
  • Aptiekas vairumtirdzniecības cenas "REDapteka"

    • MIG 400 mg N10 cilne. apvalkotā Berlin-Hemi AG (Berlin-Hemi AG) 71. 00 berzēt
    • MIG 400 mg N20 cilne. apvalkotā Berlin-Hemi AG (Berlin Hemi AG) 148. 00 berzēt
    • Aptiekas vairumtirdzniecības cenas "REDapteka"
    • Aptiekas vairumtirdzniecības cenas "REDapteka" Maskava
  • ElixirFarm

    • MIG 400 400 mg tabletes numurs 10 (Berlin-Chemie / Menarini Group) 75. 50 berzēt
    • MIG 400 400 mg tabletes numurs 20 (Berlin-Chemie / Menarini Group) 150. 00 berzēt
    • ElixirFarm
    • ElixirFarm Maskava
  • Unipharm

    • Mig 400 mg n20 cilne. plēves pārklājums (Berlin-Chemie AG) 19. 00 berzēt
    • Unipharm
    • Unipharm Maskava
    • MIG tb p / o 400 mg №10 (Berlin-Chemie AG, Vācija) 67. 50 berzēt
    • MIG tb p / o 400 mg №20 (Berlin-Chemie AG, Vācija) 154. 40 rubļi
    • IFC
    • IFK Maskava
  • Rigla

    • Mig 400 tab.p / o 400 mg №10 (Berlin-Chemie) 73. 50 berzēt
    • Mig 400 tab.p / o 400 mg №20 (Berlin-Chemie) 145. 00 berzēt
    • Rigla
    • Maskavas Rigla
    • MiG, tb p / o 400mg №10 74. 50 berzēt
    • MiG, tb p / o 400mg №20 148. 50 berzēt
    • NIKA
    • NIKA Maskava
  • Apteka.RU

    • MIG 400 0,4 N10 TABULA P / PLEN / SHELL (BERLIN-CHEMIE / A MENARINI) 74. 99 berzēt
    • MIG 400 0,4 N20 TABLE P / O (BERLIN-CHEMI / A MENARINI) 129. 00 berzēt
    • Apteka.RU
    • Apteka.RU Maskava

    Dr. Stoletovs

    • Mig 400 tab.400mg skaits 10 75. 00 berzēt
    • Mig 400 tab.400mg skaits 20 151. 00 berzēt
    • Dr. Stoletovs
    • Ārsts Stoletovs Maskavā
  • Aptiekas ķēde "36.6"

    • Mig 400 tabl.po. 400 mg N10 76. 00 berzēt
    • Mig 400 tabl.po. 400 mg N20 152. 00 berzēt
    • Aptiekas ķēde "36.6"
    • Aptiekas ķēde "36.6" Maskava
  • Dialogs

    • Mig tabletes 400 mg №10 (Berlin-Chemie AG / Menarini,) 76. 00 berzēt
    • Mig tabletes 400 mg №20 (Berlin-Chemie AG / Menarini, Vācija) 149. 00 berzēt
    • Dialogs
    • Dialogs Maskava
  • Wer.ru

    • Instant tabletes ar 400 mg 10 gab. 76. 00 berzēt
    • Instant tabletes ar 400 mg 20 gab. 137. 00 berzēt
    • Wer.ru
    • Wer.ru Maskava
  • Evalar

    • Mig 400 400mg №10 tb. (Berlīnes ķīmija) 76. 00 berzēt
    • Mig 400 400 mg 20 TB (Berlīnes ķīmija) 152. 00 berzēt
    • Evalar
    • Novērtēt Maskavu
  • Interneta aptieka "South"

    • Mig 400 tab. p / o notverti 400 mg №10 76. 00 berzēt
    • Mig 400 tab. p / o 400mg skaits 10 78. 00 berzēt
    • MIG (400 mg tabletes 20gab.) 155. 00 berzēt
    • Interneta aptieka "South"
    • Interneta aptieka "South" Maskava
  • Samsons Pharma

    • Mig 400 tab.400mg №10 (VĀCIJA, Berlin-Chemie / Menarini) 85. 00 berzēt
    • Samsons Pharma
    • Samsons Pharma Maskava

    Samsons Pharma

    • MiG 400 tab.400mg №20 (VĀCIJA, Berlin-Chemie / Menarini) 164. 00 berzēt
    • Samsons Pharma
    • Samsons Pharma Maskava
  • Balta aptieka tiešsaistes aptieka

    • MIG 400 0,4 N10 TABULA P / O 67. 50 berzēt
    • MIG 400 0,4 N20 TABULA P / O 134. 95 berzēt
    • Balta aptieka tiešsaistes aptieka
    • Interneta aptieka "Baltās narkotikas" Maskava
  • Interneta aptieka "Medtorg"

    • Mig 400 0.4 n10 tabl p / plen / shell (RUB) 72. 00 berzēt
    • Interneta aptieka "Medtorg"
    • Interneta aptieka "Medtorg" Maskava
  • Aptieku ķēde "5mg"

    • Mig 400, tb p / p / o 400 mg №10 (Berlin-Chemie AG, Vācija) 75. 00 berzēt
    • MiG, tb p / o 400 mg №20 (Berlin-Chemie / Menarini Group, Vācija) 148. 00 berzēt
    • Aptieku ķēde "5mg"
    • Aptieku ķēde "5mg" Maskava
  • Aptieku ķēde "5mg"

    • Mig 400, tb p / o 400 mg №10 (Berlin-Chemie / Menarini Group, Vācija) 73. 00 berzēt
    • Aptieku ķēde "5mg"
    • Aptieku ķēde "5mg" Maskava
  • 20 no 20 aptiekām
    36 aptiekās tika atrastas 36 zāles

    MIG 400 Novosibirskā

    Izlaišanas veidi:

    Aptiekas tuvumā: Novietojiet aptieku kartē

    Karte satur aptieku adreses un tālruņu numurus Novosibirskā, kur var iegādāties MIG 400. Faktiskā cena aptiekā var atšķirties no tīmekļa vietnē norādītās cenas. Mēs lūdzam norādīt cenu un pieejamību pa tālruni.

    Tiešsaistes aptieka: ievietojiet tiešsaistes aptieku

    MIG 400 mājas piegāde ir aizliegta saskaņā ar 2014. gada 22. decembra Federālo likumu Nr. 429-ФЗ "Par grozījumiem Federālajā likumā" Par zāļu apriti ". Pasūtījums tiek piegādāts tuvākajā aptiekā.

    Analogi:

    Sinonīmi MIG 400 ir zāles ar tādu pašu aktīvo vielu. Pirms lietošanas konsultējieties ar savu ārstu, jo pat zāles ar tādu pašu devu var atšķirties atkarībā no aktīvās vielas attīrīšanas pakāpes, palīgvielu sastāva un attiecīgi terapeitiskās iedarbības efektivitāti un blakusparādību spektru.

    Analogi MIG 400 ir zāles ar tādu pašu farmakoloģisko iedarbību. Nomainīto zāļu aizstāšana ar līdzīgām zālēm var notikt tikai ārstējošais ārsts, jo zāles lieto citu aktīvo vielu.

    MIG 400 tabletes 400 mg, 20 gab.

    Lietošanas instrukcija

    Tabletes ar pārklājumu.

    1 tablete satur:

    Aktīvās vielas: 400 mg ibuprofēna.

    Palīgvielas: kukurūzas ciete - 215 mg, nātrija karboksimetilciete (A tips) - 26 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 13 mg, magnija stearāts - 5,6 mg.

    Korpusa sastāvs: hipromeloze (viskozitāte 6 mPa × s) - 2,946 mg, titāna dioksīds (E171) - 1,918 mg, povidons K30 - 0,518 mg, makrogols 4000 - 0,56 mg.

    Nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL). Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums, un tam ir analgētiska, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, ko izraisa ne selektīva COX-1 un COX-2 bloķēšana, kā arī inhibē prostaglandīnu sintēzi.

    Pretsāpju iedarbība ir visizteiktākā pret iekaisuma sāpēm. Zāļu pretsāpju aktivitāte nav narkotiska.

    Tāpat kā citiem NPL, ibuprofēns darbojas arī pret trombocītiem.

    Pēc norīšanas zāles ir labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Ibuprofēna Cmax plazmā ir aptuveni 30 μg / ml un tiek sasniegta aptuveni 2 stundas pēc zāļu lietošanas 400 mg devā.

    Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 99%. Tas lēnām izdalās sinoviālā šķidrumā un tiek izvadīts no tās lēnāk nekā no plazmas.

    Ibuprofēns metabolizējas aknās galvenokārt hidroksilējot un izobutilgrupas karboksilējot. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.

    To raksturo divfāžu eliminācijas kinētika. T1 / 2 plazmā ir 2-3 stundas, bet līdz 90% no devas var tikt konstatēts urīnā kā metabolīti un to konjugāti. Mazāk nekā 1% izdalās nemainītā veidā ar urīnu un mazākā mērā žulti.

    • galvassāpes;
    • migrēna;
    • zobu sāpes;
    • neiralģija;
    • sāpes muskuļos un locītavās;
    • menstruālās sāpes
    • drudzis ar saaukstēšanos un gripu.
    • paaugstināta jutība pret narkotikām;
    • paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NSAID pacientiem;
    • orgānu erozijas un čūlas slimības: gremošanas trakts (tostarp kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla akūtajā fāzē, Krona slimība, UC);
    • "aspirīna triāde";
    • hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (ieskaitot hipokoagulāciju), hemorāģiskā diatēze;
    • dažādu etioloģiju asiņošana;
    • glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
    • redzes nerva slimības;
    • bērnu vecums līdz 12 gadiem.

    Zāles jālieto piesardzīgi šādos gadījumos: vecums; sirds mazspēja; arteriālā hipertensija; aknu ciroze ar portāla hipertensiju; aknu un / vai nieru mazspēja, nefrotisks sindroms, hiperbilirubinēmija; kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla (vēsturē), gastrīts, enterīts, kolīts; asins slimības ar nezināmu etioloģiju (leikopēnija un anēmija).

    Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

    Zāles ir kontrindicētas lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā (zīdīšanas periodā).

    Ibuprofēna lietošana var negatīvi ietekmēt sieviešu auglību un nav ieteicama sievietēm, kas plāno grūtniecību.

    Devas un ievadīšana

    Zāles lieto iekšķīgi. Dozēšanas shēma ir individuāli atkarīga no pierādījumiem.

    • Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem: zāles parasti paraksta sākotnējā devā - 200 mg 3-4 reizes dienā.
    • Lai sasniegtu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā.
    • Pēc terapeitiskās iedarbības sasniegšanas dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg.

    Zāles nedrīkst lietot ilgāk par 7 dienām vai lielākās devās. Ja nepieciešams, lietojiet ilgāk vai lielākās devās, konsultējieties ar ārstu.

    Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem, aknām vai sirdi deva jāsamazina.

    No gremošanas sistēmas: NPL-gastropātija - sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, apetītes zudums, caureja, meteorisms, aizcietējums; reti, kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kuras dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana; iespējama mutes gļotādas kairinājums vai sausums, sāpes mutē, smaganu gļotādas čūla, aftārais stomatīts, pankreatīts, hepatīts.

    No elpošanas sistēmas puses: elpas trūkums, bronhu spazmas.

    No sajūtu puses: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs, toksisks redzes nerva bojājums, neskaidra redze vai dubultošanās, skotoma, sausums un acu kairinājums, konjunktīvas tūska un plakstiņš (alerģiska izcelsme).

    Centrālās nervu sistēmas un perifērās nervu sistēmas daļa: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, trauksme, nervozitāte un uzbudināmība, psihomotoras uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas, reti - aseptisks meningīts (visbiežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām).

    Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: sirds mazspēja, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens.

    No urīnceļu sistēmas: akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms (tūska), poliūrija, cistīts.

    Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi (parasti eritematozi vai urtikarnaja), nieze, angioneirotiskā tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis, eksudatīvs eritēmas sindroms (ieskaitot SJS sindromu, anēmijas imitāciju), tostarp trauksme un drudzis, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis Lyell), eozinofīlija, alerģisks rinīts.

    No hemopoētiskās sistēmas puses: anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju.

    No laboratorijas parametru puses: ir iespējams palielināt asiņošanas laiku, samazināt glikozes koncentrāciju serumā, samazināt QC, samazināt hematokrītu vai hemoglobīnu, paaugstināt kreatinīna koncentrāciju serumā, palielināt aknu transamināžu aktivitāti.

    Ilgstoša zāļu lietošana lielās devās: palielina kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas risku, asiņošanu (kuņģa-zarnu trakta, gingivāla, dzemdes, hemoroja), redzes traucējumus (krāsu redzes traucējumus, skotomas, redzes nerva bojājumus).

    Ja rodas kādas asiņošanas pazīmes no kuņģa-zarnu trakta, ibuprofēns jāizslēdz.

    Ibuprofēns var maskēt objektīvus un subjektīvus simptomus, tāpēc zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar infekcijas slimībām.

    Bronhospazmas rašanās iespējama pacientiem, kuri slimo ar astmu vai alerģiskām reakcijām vēsturē vai tagadnē.

    Blakusparādības var samazināt, lietojot zāles minimālajā efektīvajā devā. Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, ir iespējams veikt pretsāpju nefropātijas risku.

    Pacientiem, kuri novēro ibuprofēna terapijas redzes traucējumus, jāpārtrauc ārstēšana un jāveic oftalmoloģiska izmeklēšana.

    Ibuprofēns var palielināt aknu enzīmu aktivitāti.

    Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifērās asins paraugu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.

    Sākot ar gastropātijas simptomiem, tiek novērota rūpīga uzraudzība, tostarp esophagogastroduodenoscopy, asins analīze ar hemoglobīnu, hematokrīts, fekāliju slēpta asins analīze.

    Lai novērstu NPL-gastropātiju, ibuprofēnu ieteicams kombinēt ar prostaglandīnu E (misoprostolu).

    Ja nepieciešams, jānosaka, ka 17-ketosteroīdu preparāts ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma.

    Ārstēšanas laikā etanols nav ieteicams.

    Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un citus mehānismus, kas prasa lielu uzmanību

    Pacientiem jāatturas no jebkādas darbības, kas prasa pastiprinātu psihomotorisko reakciju uzmanību.

    Iespējams samazināt furosemīda un tiazīdu diurētisko līdzekļu efektivitāti nātrija aiztures dēļ, kas saistīts ar prostaglandīnu sintēzes nomākšanu nierēs.

    Ibuprofēns var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību (vienlaicīga lietošana nav ieteicama).

    Vienlaicīgi tiekoties ar acetilsalicilskābi, ibuprofēns samazina trombocītu trombocītu ietekmi (ir iespējams palielināt akūtu koronārās mazspējas biežumu pacientiem, kuri lieto nelielas acetilsalicilskābes devas kā pretplatformu līdzekli).

    Ibuprofēns var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti.

    Literatūrā ir aprakstīti atsevišķi gadījumi, kad ibuprofēna lietošanas laikā palielinās digoksīna, fenitoīna un litija koncentrācija plazmā.

    Ibuprofēns, tāpat kā citi NPL, jālieto piesardzīgi kombinācijā ar acetilsalicilskābi vai citiem NPL un GCS, jo Tas palielina zāļu negatīvās ietekmes risku uz kuņģa-zarnu traktu.

    Ibuprofēns var palielināt metotreksāta koncentrāciju plazmā.

    Kombinētā terapijā ar zidovudīnu un ibuprofēnu var palielināties hemartrozes un hematomas risks HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju.

    Kombinēta ibuprofēna un takrolīma lietošana var palielināt nefrotoksiskas iedarbības risku sakarā ar pavājinātu prostaglandīnu sintēzi nierēs.

    Ibuprofēns uzlabo perorālo hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna hipoglikēmisko iedarbību; var būt nepieciešama devas pielāgošana.

    Simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliska acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, pazemināts asinsspiediens, bradikardija, tahikardija, priekškambaru mirdzēšana, elpošanas apstāšanās.

    Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai stundas laikā pēc norīšanas), aktīvā ogle, sārmaina dzeršana, piespiedu diurēze, simptomātiska terapija (skābes-bāzes stāvokļa korekcija, asinsspiediens).

    Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā, aizsargātu no gaismas, temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C.