Kapsulas P stingri želejas, izmērs Nr. 0, zilā krāsā; kapsulu saturs ir pulvera un balto vai balto granulu maisījums ar krēmveida vai rozā nokrāsu, pieļaujami gabali (10 gab. iepakojumā).
Palīgvielas: želatinizēta ciete - 9 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 3 mg, laktozes monohidrāts - 1,2 mg, magnija stearāts - 3,8 mg, polisorbāts 80 - 3 mg.
Cietās želatīna kapsulas sastāvs: želatīns - 94,795 mg, zila patentēta krāsviela (E131) vai dimanta zilā krāsa (E133) - 0,265 mg, titāna dioksīds (E171) - 1,94 mg.
P kapsulas ir cietas želatīna, izmērs Nr. 0, sarkans; kapsulu saturs ir pulvera un granulu maisījums no dzeltenas līdz dzeltenai krāsai ar zaļganu nokrāsu un baltu krāsu, pieļaujami gabali (10 gab. iepakojumā).
Palīgvielas: kartupeļu ciete - 2,2 mg, magnija stearāts - 4,8 mg.
Cietās želatīna kapsulas sastāvs: želatīns - 94,064 mg, dzeltenais dzelzs krāsvielas oksīds (E172) - 0,97 mg, dzelzs krāsu sarkans oksīds (E172) - 0,485 mg, sārtinātā krāsviela [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titāna dioksīds (E171) - 0,97 mg.
20 gab. (10 vāciņi. P zils un 10 vāciņi. P sarkans) - kontūras šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
Owder pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai [dzērveņu, citronu, citronu ar medu, aveņu, upeņu] pulvera un granulu maisījuma veidā no gandrīz baltas līdz dzeltenai ar zaļganu nokrāsu, ar raksturīgu smaržu (dzērveņu vai citronu vai citronu ar medu, vai avenes vai upenes); ir atļautas vienas rozā granulas; sagatavotais šķīdums ir bezkrāsains vai ar dzeltenu nokrāsu, nedaudz duļķains, ar raksturīgu smaržu (dzērveņu vai citronu vai citronu ar medu vai aveņu vai upeņu); nav atļautas dzeltenas daļiņas.
Palīgvielas: aspartāms - 30 mg, hipromeloze - 10 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 20 mg, laktozes monohidrāts - 4086 mg, aromatizētājs (dzērveņu vai citronu vai citronu un medu, vai aveņu vai upeņu) - 21 mg.
5 g maisiņi, karstumizturīgi (3) - kartona iepakojumi.
5 g maisiņi sildāmi (6) - iepakojumi kartona.
5 g - sildāmie maisi (12) - iepakojumi kartona.
5 g - sildāmi maisiņi (24) - kartona iepakojumi.
Kombinētajam medikamentam ir pretvīrusu, interferonogēnas, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīva iedarbība.
Paracetamolam ir pretsāpju un pretdrudža efekts.
Askorbīnskābe ir iesaistīta redoksu procesu regulēšanā, veicina kapilāru normālu caurlaidību, asins recēšanu, audu reģenerāciju, pozitīvu lomu organisma imūnreakciju attīstībā, kompensē C vitamīna deficītu.
Kalcija glikonāts kā kalcija jonu avots novērš asinsvadu paaugstinātas caurlaidības un trausluma veidošanos, izraisot hemorāģiskus procesus gripā un akūtu elpceļu vīrusu infekcijām, kam ir antialerģiska iedarbība (mehānisms nav skaidrs).
Rimantadīnam ir pretvīrusu aktivitāte pret A gripas vīrusu2-A gripas vīrusa kanāli pārkāpj tās spēju iekļūt šūnās un atbrīvot ribonukleoproteīnu, tādējādi inhibējot vīrusu replikācijas svarīgāko posmu. Inducē alfa un gamma interferonu. Ar B gripas vīrusu rimantadīnam ir antioksidatīva iedarbība.
Rutozīds ir angioprotektors. Samazina kapilāru caurlaidību, pietūkumu un iekaisumu, stiprina asinsvadu sienu. Tas kavē agregāciju un palielina sarkano asins šūnu deformāciju.
Loratadīns - histamīna N blokators1-receptoriem, novērš audu tūskas attīstību, kas saistīta ar histamīna izdalīšanos.
Sūkšana un sadale
Absorbcija ir augsta. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem tika konstatēti šādi paracetamola farmakokinētiskie parametri: lietojot kapsulas Cmaks Paracetamola līmenis plazmā tiek sasniegts 1,20 ± 0,72 h, un tas ir 5,01 ± 1,70 µg / ml, lietojot pulveri - 0,7 ± 0,39 h un sasniedz 4,79 ± 1,81 µg / ml.
Saistīšanās ar plazmas proteīniem - 15%. Izpaužas caur BBB.
Metabolisms un izdalīšanās
Metabolizējas aknās trīs galvenajos veidos: konjugācija ar glikuronīdiem, konjugācija ar sulfātiem, oksidācija ar mikrosomu aknu enzīmiem. Pēdējā gadījumā veidojas toksiski starpproduktu metabolīti, kurus pēc tam konjugē ar glutationu un pēc tam ar cisteīnu un merkapturskābi. Galvenie citohroma P450 izoenzīmi šim ceļam ir izoenzīms CYP2E1 (galvenokārt), CYP1A2 un CYP3A4 (sekundārā loma). Trūkstot glutationam, šie metabolīti var izraisīt hepatocītu bojājumus un nekrozi. Papildu vielmaiņas ceļi ir hidroksilēšana līdz 3-hidroksi-paracetamolam un metoksilēšanai līdz 3-metoksi-paracetamolam, ko pēc tam konjugē ar glikuronīdiem vai sulfātiem. Pieaugušajiem dominē glikuronizācija. Konjugētām paracetamola metabolītēm (glikuronīdiem, sulfātiem un konjugātiem ar glutationu) ir zema farmakoloģiskā (tostarp toksiskā) aktivitāte.
Ar nierēm metabolīti, galvenokārt konjugāti, izdalās tikai 3%. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem T1/2 Paracetamols ir 3,04 ± 1,01 h, lietojot zāles kapsulās, 2,73 ± 0,76 h - lietojot zāles pulvera veidā.
Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās
Gados vecāki pacienti samazina zāļu klīrensu un palielina T1/2.
Sūkšana un sadale
Uzsūcas no gremošanas trakta (galvenokārt jejunumā). Kuņģa-zarnu trakta slimības (kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla, aizcietējums vai caureja, tārpu invāzija, giardiasis), svaigu augļu un dārzeņu sulu izmantošana, sārmains dzēriens samazina askorbīnskābes uzsūkšanos zarnās. Askorbīnskābes koncentrācija plazmā parasti ir aptuveni 10-20 μg / ml. Laiks, lai sasniegtu Cmaks plazmā pēc iekšķīgas lietošanas - 4 stundas.
Saistīšanās ar plazmas proteīniem - 25%. Tas viegli iekļūst leikocītos, trombocītos un pēc tam visos audos; vislielākā koncentrācija ir sasniegta dziedzeru orgānos, leikocītos, aknās un acs lēcās; iekļūst placentas barjerā. Askorbīnskābes koncentrācija leikocītos un trombocītos ir augstāka nekā eritrocītos un plazmā. Trūkstošos apstākļos koncentrācija leikocītos samazinās vēlāk un lēnāk un tiek uzskatīta par labāku kritēriju deficīta novērtēšanai nekā koncentrācija plazmā.
Metabolisms un izdalīšanās
Pārsvarā metabolizējas aknās uz deoksaskorbīnu un pēc tam uz oksaloetiķskābi un askorbāta 2-sulfātu.
Izdalās caur nierēm caur zarnām, pēc tam nemainoties un metabolītu veidā.
Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās
Smēķēšana un etanola lietošana paātrina askorbīnskābes iznīcināšanu (pārvēršanās par neaktīviem metabolītiem), ievērojami samazinot organisma rezerves.
Parādīts hemodialīzes laikā.
Aptuveni 1 / 5-1 / 3 perorāli ievadīta kalcija glikonāta absorbējas tievajās zarnās; Šis process ir atkarīgs no ergokalciferola klātbūtnes, pH, diēta un faktoriem, kas spēj saistīt kalcija jonus. Kalcija jonu absorbcija palielinās līdz ar deficītu un diēta ar samazinātu kalcija jonu lietošanu.
Aptuveni 20% izdalās caur nierēm, pārējo (80%) - ar zarnām.
Sūkšana un sadale
Pēc norīšanas gandrīz pilnībā uzsūcas zarnās. Absorbcija ir lēna. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem tika noteikti šādi rimantadīna farmakokinētiskie parametri: lietojot kapsulas Cmaks asins plazmā, tas tiek sasniegts 4,53 ± 2,52 h un sasniedz 68,2 ± 26,6 ng / ml, lietojot pulvera veidā lietojamo medikamentu, tas aizņem 5,28 ± 2,54 h un ir 69 ± 19,7 ng / ml.
Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir aptuveni 40%. Vd - 17-25 l / kg. Koncentrācija deguna izdalīšanā ir par 50% augstāka nekā plazmā.
Metabolisms un izdalīšanās
Metabolizējas aknās. Vairāk nekā 90% izdalās caur nierēm 72 stundu laikā, galvenokārt metabolītu veidā, 15% - nemainīgi. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem T1/2 rimantadīns ir 30,51 ± 9,83 h, lietojot zāles kapsulu veidā, 33,26 ± 12,76 h - lietojot zāles pulvera veidā.
Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās
Hroniskas nieru mazspējas gadījumā T1/2 palielinās par 2 reizes. Pacientiem ar nieru mazspēju un gados vecākiem cilvēkiem rimantadīns var uzkrāties toksiskajās koncentrācijās, ja deva nav koriģēta proporcionāli CC samazinājumam. Hemodialīzei ir neliela ietekme uz rimantadīna klīrensu.
Laiks, lai sasniegtu Cmaks pēc iekšķīgas lietošanas - 1 - 9 stundas.
Tas izdalās galvenokārt ar žulti un mazākā mērā ar nierēm. T1/2 - 10-25 h.
Sūkšana un sadale
Ātri un pilnībā uzsūcas no gremošanas trakta. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem tika noteikti šādi loratadīna farmakokinētiskie parametri: lietojot zāles kapsulu C veidā.maks asins plazmā, tas tiek sasniegts pēc 2,92 ± 1,31 h un sasniedz 2,36 ± 1,53 ng / ml, lietojot zāles pulvera veidā pēc 3,28 ± 1,25 h un sasniedz 1,85 ± 0,95 ng / ml.
Saistīšanās ar plazmas proteīniem - 97%. Neiekļūst BBB.
Metabolisms un izdalīšanās
Metabolizējas aknās, veidojot aktīvo deskarboetoksiloratadīna metabolītu, piedaloties citohroma CYP3A4 izoenzīmiem un mazākā mērā CYP2D6.
Izdalās caur nierēm un ar žulti. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem T1/2 loratadīns, lietojot kapsulas, ir vienāds ar 12,36 ± 6,84 h, lietojot zāles pulvera veidā - 11,29 ± 5,52 h.
Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās
Cmaks gados vecākiem cilvēkiem palielinās par 50%.
Pacientiem ar hronisku nieru mazspēju un hemodialīzes laikā farmakokinētika praktiski nemainās.
- A tipa gripas ārstēšana;
- saaukstēšanās, gripas un akūtu elpceļu vīrusu infekciju simptomātiska ārstēšana, ko papildina drudzis, drebuļi, deguna sastrēgumi, iekaisis kakls, sāpes locītavās un muskuļos, galvassāpes.
- Paaugstināta jutība pret vienu vai vairākām sastāvdaļām, kas veido zāles;
- kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumi akūtā fāzē;
- vairogdziedzera slimības;
- akūtas nieru slimības, aknas (akūta glomerulonefrīts, akūts pielonefrīts, akūta hepatīts) vai šo orgānu hronisko slimību paasināšanās;
- hiperkalciēmija, smaga hiperkalciūrija;
- sirds glikozīdu vienlaicīga uzņemšana (aritmijas risks);
- laktozes nepanesība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija;
- fenilketonūrija (pulverim);
- zīdīšanas periods;
- bērnu vecums līdz 18 gadiem.
Zāles jālieto piesardzīgi un jālieto tās lietošana epilepsijas, smadzeņu aterosklerozes, cukura diabēta, glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkuma, hemochromatozes, sideroblastiskās anēmijas, talasēmijas, hiperoksalūrijas, urolitiāzes, dehidratācijas un attīstības traucējumu, kā arī anēmijas, talasēmijas, hiperoksalūrijas, urolitiāzes, dehidratācijas un attīstības traucējumu, kā arī attīstības aprūpes, attīstības terapijas, attīstības hipoksanūrijas, hemoroja ārstēšanas, malabsorbcija, kalcija nefrourolitāze (vēsturē), hiperkalciūrija; kā arī gados vecākiem pacientiem ar arteriālu hipertensiju (hemorāģiskā insulta risks palielinās, jo rimantadīns, kas ir daļa no zāļu).
Zāles lieto iekšķīgi pēc ēšanas. Kapsulas jānomazgā ar ūdeni. Pulveris (1 paciņas saturs) jāizšķīdina 1/2 glāzē (100 ml) silta vārīta ūdens un jāsamaisa. Iegūtais šķīdums jāizlieto tūlīt pēc sagatavošanas.
Pieaugušie ieceļ 1 kapsulu P zilu un 1 kapsulu P sarkanu (vienreizēja deva) vai 1 porainu porciju 2-3 reizes dienā. Starpība starp zāļu devām - 4-6 stundas.
Zāles jālieto 3-5 dienu laikā (ne ilgāk kā 5 dienas), līdz slimības simptomi pazūd. Ja labklājība nav uzlabojusies, pacientam jāpārtrauc zāļu lietošana un jākonsultējas ar ārstu.
No nervu sistēmas puses: uzbudināmība, miegainība, trīce, hiperkinezija, reibonis, galvassāpes, asins pietvīkums sejai.
No gremošanas sistēmas puses: kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas bojājumi, dispepsija, sausas gļotādas mutē, apetītes trūkums, meteorisms, caureja.
No urīnceļu sistēmas puses: mērena pollakiūrija.
No hemopoētiskās sistēmas: asins parametru izmaiņas (kontrole ir nepieciešama).
Endokrīnās sistēmas daļa: aizkuņģa dziedzera salu aparāta funkcijas inhibēšana (hiperglikēmija, glikozūrija).
Alerģiskas reakcijas: angioneirotiskā tūska, anafilaktiskais šoks, izsitumi uz ādas, nieze, nātrene.
No ādas puses: Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze (Lyell sindroms), akūta ģeneralizēta eksantmatiska pustus.
Citi: aizkuņģa dziedzera salu aparāta funkcijas inhibēšana (hiperglikēmija, glikozūrija).
Pieredze pēcreģistrācijas lietošanas laikā: AnviMax lietošanas laikā tika aprakstīti angioneirotiskās tūskas gadījumi, pirmsapziņas, drudzis, pazemināts asinsspiediens, nātrene, nieze, eritēma, dzirdes zudums un kakla iekaisums.
Ja kāda no instrukcijās norādītajām blakusparādībām pasliktinās vai kāda cita blakusparādība nav norādīta instrukcijās, pacients nekavējoties informē ārstu.
Simptomi: pirmo 24 stundu laikā pēc ievadīšanas - ādu, slikta dūša, caureja, vemšana, sāpes epigastrijas reģionā; glikozes vielmaiņas, metaboliskās acidozes, tahikardijas, aritmijas, galvassāpes, vienlaicīgu hronisku slimību saasināšanās pārkāpums. Aknu darbības traucējumu simptomi var parādīties 12-48 stundas pēc pārdozēšanas. Smagas pārdozēšanas gadījumā - aknu mazspēja ar progresējošu encefalopātiju, koma; akūta nieru mazspēja ar cauruļveida nekrozi (ieskaitot smagu aknu bojājumu neesamību).
Pārdozēšanas slieksni var samazināt gados vecākiem pacientiem, pacientiem, kuri lieto noteiktas zāles (piemēram, mikrosomu aknu enzīmu ierosinātājus), alkoholu vai tos, kuri cieš no nepietiekama uztura.
Ārstēšana: SH-grupu un glutationa-metionīna sintēzes prekursoru ievadīšana 8 - 9 stundu laikā pēc pārdozēšanas un acetilcisteīna - 8 stundu laikā. Kuņģa skalošana, simptomātiska terapija. Nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (turpmāka metionīna, acetilcisteīna ieviešana) tiek noteikta atkarībā no paracetamola koncentrācijas asinīs, kā arī pēc tās ievadīšanas.
Paracetamols samazina urikozurisko līdzekļu efektivitāti.
Vienlaicīga paracetamola lietošana lielās devās palielina antikoagulantu iedarbību.
Mikrosomātiskās oksidācijas induktori aknās (fenitoīns, barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti), etanols un hepatotoksiskas zāles palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, kas ļauj attīstīt smagu intoksikāciju pat ar nelielu pārdozēšanu.
Vienlaicīga lietošana ar metoklopramīdu var palielināt paracetamola uzsūkšanās ātrumu.
Ilgstoša barbiturātu lietošana samazina paracetamola efektivitāti.
Mikrosomu oksidācijas inhibitori samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.
Rimantadīns uzlabo kofeīna stimulējošo iedarbību.
Cimetidīns samazina rimantadīna klīrensu par 18%.
Askorbīnskābe palielina benzilpenicilīna koncentrāciju asinīs.
Tas uzlabo dzelzs preparātu uzsūkšanos zarnās (pārvērš dzelzs dzelzi uz dzelzs dzelzi); lietojot ar deferoksamīnu, var palielināt dzelzs izdalīšanos.
Palielina kristalūrijas risku, ārstējot īstermiņa darbības salicilātus un sulfonamīdus, palēnina skābju izdalīšanos no nierēm, palielina sārmainā reakcijas zāļu (tai skaitā alkaloīdu) izdalīšanos.
Samazina perorālo kontracepcijas līdzekļu koncentrāciju asinīs.
Palielina etanola kopējo klīrensu, kas savukārt samazina askorbīnskābes koncentrāciju organismā.
Vienlaicīga lietošana samazina izoprenalīna hronotropo efektu.
Barbiturāti un primidons palielina askorbīnskābes izdalīšanos urīnā.
Samazina antipsihotisko līdzekļu (neiroleptisko līdzekļu) - fenotiazīna atvasinājumu terapeitisko efektu.
Samazina amfetamīna un triciklisko antidepresantu cauruļveida reabsorbciju.
CYP3A4 un CYP2D6 inhibitori palielina loratadīna koncentrāciju asinīs.
Lietošanas ilgums - ne vairāk kā 5 dienas.
Nelietojiet zāles metastātisku audzēju klātbūtnē.
Pacientiem, kas ļaunprātīgi izmanto alkoholu, jākonsultējas ar ārstu pirms zāļu lietošanas, jo paracetamols var kaitēt aknām.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus
Ārstēšanas laikā jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un iesaistoties citās potenciāli bīstamās darbībās, kurām nepieciešama pastiprināta koncentrācija un psihomotorais ātrums.
Zāļu lietošana ir kontrindicēta nieru mazspējas, akūtas nieru slimības (akūta glomerulonefrīta, akūtas pyelonefrīta) vai hroniskas nieru slimības, nephrourolithiasis pasliktināšanās gadījumā.
Piesardzīgi jālieto zāles kalcija nefrolurītijai (vēsturē).
Zāles jālieto piesardzīgi gados vecākiem pacientiem ar arteriālu hipertensiju (hemorāģiskā insulta risks palielinās, jo rimantadīns, kas ir daļa no zāļu).
Anvimax - lietošanas instrukcijas
Viena paciņa saturs jāizšķīdina pusglāzi vārīta silta ūdens pirms lietošanas, samaisiet šķīdumu
Izšķīdiniet tableti uz pusglāzi vārīta silta ūdens, pirms lietošanas samaisiet šķīdumu.
Šajā sadaļā mēs aprakstīsim, kā lietot AnviMax.
PIEMĒROŠANA, SASTĀVS UN Devas
AnviMax satur aktīvās sastāvdaļas, piemēram, rimantadīnu, paracetamolu, askorbīnskābi, kalcija glikonātu utt. Tās farmakoloģiskā iedarbība balstās uz kombinētu terapiju: pretvīrusu, interferogēnu, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīvu efektu. Zāles lieto A tipa gripas etiotropiskai ārstēšanai, kā arī gripas un ARVI galveno simptomu mazināšanai.
Narkotiku AnviMax atbrīvošanas forma - pulveris, norādījumi par uzņemšanu zemāk. AnviMax zāles ir paredzētas iekšķīgai lietošanai. Lai to izdarītu, maisa saturu izšķīdina glāzē silta vārīta ūdens, rūpīgi samaisa un dzer. Deva pieaugušajiem - 1 maiss. Ņem 2-3 reizes dienā pēc ēšanas 3-5 dienas līdz pilnīgai atveseļošanai.
ANVIMAX - KONTRINDIKĀCIJAS UN NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Zāles ir kontrindicētas, ja ir paaugstināta jutība pret kādu no sastāvdaļām, akūtām un hroniskām kuņģa-zarnu trakta slimībām, aknām un nierēm, alkoholismu, sacroīdiem, laktozes nepanesību un citiem. medicīniskā uzraudzībā un ārkārtīgi piesardzīgi.
Instrukcija
par zāļu lietošanu medicīniskai lietošanai
AnviMax®
Zāļu tirdzniecības nosaukums:
Dozēšanas forma:
Pulveris šķīduma pagatavošanai iekšķīgai lietošanai [citrona, citrona ar medu, aveņu, upeņu]
Viena maisa satura sastāvs
Aktīvās sastāvdaļas: paracetamols - 360 mg, askorbīnskābe - 300 mg, kalcija glikonāta monohidrāts - 100 mg, rimantadīna hidrohlorīds - 50 mg, rutozīda trihidrāts (rutozīda izteiksmē) - 20 mg, loratadīns - 3 mg; palīgvielas: aspartāms - 30 mg, hipromeloze - 10 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 20 mg, laktozes monohidrāts - 4086 mg, pārtikas aromatizētājs (citrona vai citrona un medus vai aveņu vai upeņu) - 21 mg.
Apraksts
Maisa saturs - pulvera un granulu maisījums no gandrīz baltas līdz dzeltenai krāsai ar zaļganu nokrāsu ar raksturīgu smaržu (citronu, citronu ar medu, aveņu, upenēm). Vienu granulu klātbūtne rozā.
Pēc pulvera izšķīdināšanas šķīdums ir bezkrāsains vai viegli gļotains šķīdums ar dzeltenu nokrāsu ar raksturīgu smaržu (citronu, citronu ar medu, aveņu, upenēm). Nav atļauts izšķīdināt dzeltenas daļiņas.
Farmakoterapeitiskā grupa
ARI un "aukstuma" simptomi novērš.
ATX kods:
Farmakodinamika
Kombinētajam medikamentam ir pretvīrusu, interferonogēnas, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīva iedarbība.
Paracetamolam ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība.
Askorbīnskābe ir iesaistīta redoksu procesu regulēšanā, veicina kapilāru normālu caurlaidību, asins recēšanu, audu reģenerāciju, pozitīvu lomu organisma imūnreakciju attīstībā, kompensē C vitamīna deficītu.
Kalcija glikonāts kā kalcija jonu avots novērš asinsvadu paaugstinātas caurlaidības un trausluma veidošanos, izraisot hemorāģiskus procesus gripas un akūtas elpceļu vīrusu infekcijas (ARVI) laikā, ir antialerģiska iedarbība (mehānisms nav skaidrs).
Rimantadīnam ir pretvīrusu aktivitāte pret A gripas vīrusu, A gripas vīrusa M2 kanālu bloķēšana traucē tās spēju iekļūt šūnās un atbrīvot ribonukleoproteīnu, tādējādi inhibējot vīrusu replikācijas svarīgāko posmu. Inducē alfa un gamma interferonu. Ar B gripas vīrusu rimantadīnam ir antioksidatīva iedarbība.
Rutozīds ir angioprotektors. Samazina kapilāru caurlaidību, pietūkumu un iekaisumu, stiprina asinsvadu sienu. Tas kavē agregāciju un palielina sarkano asins šūnu deformāciju.
Loratadīns - H1-histamīna receptoru bloķētājs, novērš audu tūskas attīstību, kas saistīta ar histamīna izdalīšanos.
Lietošanas indikācijas
A tipa Etiotropiska ārstēšana, "aukstu" slimību, gripas un ARVI simptomātiska ārstēšana, kam seko drudzis, muskuļu sāpes, galvassāpes, drebuļi pieaugušajiem.
Ar piesardzību
Epilepsijas lietošanas ierobežošana ), hiperkalciūrija.
Gados vecāki pacienti ar arteriālu hipertensiju (paaugstināts hemorāģiskā insulta risks, kas ir rimantadīna, kas ir zāļu daļa).
Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā
Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā ir kontrindicēta.
Devas un ievadīšana
Viena paciņa saturu izšķīdina pusglāzē vārīta silta ūdens. Lietot tūlīt pēc izšķīdināšanas. Pirms lietošanas maisīt.
Pieaugušie: paņemiet 1 paciņu 2-3 reizes dienā pēc ēšanas 3-5 dienas (ne vairāk kā 5 dienas), līdz slimības simptomi pazūd.
Ja labklājība nav uzlabojusies, zāles jāaptur un jākonsultējas ar ārstu.
Īpaši norādījumi
Lietošanas ilgums - ne vairāk kā 5 dienas.
Nelietot metastātisku audzēju klātbūtnē.
Personām, kuras ir pakļautas etanola lietošanai, pirms ārstēšanas ar narkotikām jākonsultējas ar ārstu, jo paracetamols var kaitēt aknām.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un citus mehānismus, kas prasa lielu uzmanību
Ārstēšanas laikā jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un iesaistoties citās potenciāli bīstamās darbībās, kurām nepieciešama pastiprināta koncentrācija un psihomotorais ātrums.
Atbrīvošanas forma
Uz 5 g pulvera šķīduma pagatavošanai [citrona vai citrona ar medu vai aveņu vai upeņu] maisos siltumizolējami.
3, 6, 12 vai 24 maisiņi ar instrukciju kartona iepakojumam.
Uzglabāšanas nosacījumi
Sausā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Derīguma termiņš
Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Ļaujiet iet bez receptes.
Ražotāji
Krievija, 192236, Sanktpēterburga, ul. Sofiyskaya, 14. lpp. A.
Tel / fakss: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Krievija, 249096, Kalugas reģions, Maloyaroslavets, ul. Komunists, 115.
Tel / fakss: (48431) 2-27-18.
Tās juridiskās personas nosaukums, kuras vārdā izdota reģistrācijas apliecība
Sotex FarmFirm CJSC
Patērētāju prasījumi jānosūta uz Sotex FarmFirma CJSC: Krievija, 141345, Maskavas reģions, Sergijev-Posadskas pašvaldības rajons, lauku apmetne Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / fakss: (495) 956-29-30.
Zāļu tirdzniecības nosaukums:
Zāļu tirdzniecības nosaukums:
Dozēšanas forma:
putojošās tabletes [ar dzērveņu aromātu un aromātu], putojošās tabletes [aveņu garša un aromāts]
Viena maisa satura sastāvs
Aktīvās sastāvdaļas: paracetamols - 360 mg, askorbīnskābe - 300 mg, kalcija glikonāta monohidrāts - 100 mg, rimantadīna hidrohlorīds - 50 mg, rutozīda trihidrāts (rutozīda izteiksmē) - 20 mg, loratadīns - 3 mg;
Palīgvielas: citronskābe - 716 mg, nātrija bikarbonāts - 584 mg, sorbīts - 97,85 mg, makrogols (polietilēnglikols 6000) - 75 mg, izoleicīns - 75 mg, dzērveņu vai aveņu aromatizētājs (pārtikas aromatizēts pulveris "Cranberry 924" vai "Cranberry 924"). Aveņu 909 ") - 75 mg, kālija acesulfāma - 20 mg, aspartāms - 20 mg, povidons (povidons K-30) - 3,75 mg, biešu krāsviela (E 162) - 0,4 mg.
Apraksts
Apaļas ploskotsilindrichesky tabletes ar raupju virsmu no gaiši rozā līdz tumši rozā krāsā ar gaišāku un tumšāku impregnēšanu ar šķautni, ar raksturīgu smaržu. Ir pieļaujamas zaļgani dzeltenas krāsas šļakatas. Higroskopisks.
Farmakoterapeitiskā grupa
ARI un "aukstuma" simptomi novērš.
ATX kods:
Farmakodinamika
Kombinētajam medikamentam ir pretvīrusu, interferonogēnas, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīva iedarbība.
Paracetamolam ir pretsāpju un pretdrudža iedarbība.
Askorbīnskābe ir iesaistīta redoksu procesu regulēšanā, veicina kapilāru normālu caurlaidību, asins recēšanu, audu reģenerāciju, pozitīvu lomu organisma imūnreakciju attīstībā, kompensē C vitamīna deficītu.
Kalcija glikonāts kā kalcija jonu avots novērš asinsvadu paaugstinātas caurlaidības un trausluma veidošanos, izraisot hemorāģiskus procesus gripas un akūtas elpceļu vīrusu infekcijas (ARVI) laikā, ir antialerģiska iedarbība (mehānisms nav skaidrs).
Rimantadīnam ir pretvīrusu aktivitāte pret A gripas vīrusu, A gripas vīrusa M2 kanālu bloķēšana traucē tās spēju iekļūt šūnās un atbrīvot ribonukleoproteīnu, tādējādi inhibējot vīrusu replikācijas svarīgāko posmu. Inducē alfa un gamma interferonu. Ar B gripas vīrusu rimantadīnam ir antioksidatīva iedarbība.
Rutozīds ir angioprotektors. Samazina kapilāru caurlaidību, pietūkumu un iekaisumu, stiprina asinsvadu sienu. Tas kavē agregāciju un palielina sarkano asins šūnu deformāciju.
Loratadīns - H1-histamīna receptoru bloķētājs, novērš audu tūskas attīstību, kas saistīta ar histamīna izdalīšanos.
Farmakokinētika
Kombinētajam medikamentam ir pretvīrusu, interferonogēnas, pretdrudža, pretsāpju, antihistamīna un angioprotektīva iedarbība.
Paracetamols. Absorbcija ir augsta. Saziņa ar plazmas proteīniem - 15%. Tas iekļūst asins-smadzeņu barjerā. Metabolizējas aknās trīs galvenajos veidos: konjugācija ar glikuronīdiem, konjugācija ar sulfātiem, oksidācija ar mikrosomu aknu enzīmiem. Pēdējā gadījumā veidojas toksiski starpproduktu metabolīti, kurus pēc tam konjugē ar glutationu un pēc tam ar cisteīnu un merkapturskābi. Galvenie citohroma P450 izoenzīmi šim ceļam ir izoenzīms CYP2E1 (galvenokārt), CYP1A2 un CYP3A4 (sekundārā loma). Trūkstot glutationam, šie metabolīti var izraisīt hepatocītu bojājumus un nekrozi. Papildu metabolisma ceļi ir hidroksilēšana uz 3-hidroksi-paracetamolu un metoksilēšana uz 3-metoksi-paracetamolu, kas pēc tam konjugējas ar glikuronīdiem vai sulfātiem. Pieaugušajiem dominē glikuronizācija. Konjugētām paracetamola metabolītēm (glikuronīdiem, sulfātiem un konjugātiem ar glutationu) ir zema farmakoloģiskā (tostarp toksiskā) aktivitāte. Ar nierēm metabolīti, galvenokārt konjugāti, izdalās tikai 3%. Gados vecāki pacienti samazina zāļu klīrensu un palielina eliminācijas pusperiodu.
Askorbīnskābe uzsūcas kuņģa-zarnu traktā (galvenokārt žejūnā). Saziņa ar plazmas proteīniem - 25%. Kuņģa-zarnu trakta slimības (peptiska čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūla, aizcietējums vai caureja, tārpu invāzija, giardiasis), svaigu augļu un dārzeņu sulu lietošana, sārmaina dzeršana samazina askorbīnskābes uzsūkšanos zarnās. Askorbīnskābes koncentrācija plazmā parasti ir aptuveni 10-20 μg / ml. Maksimālās koncentrācijas laiks asins plazmā pēc iekšķīgas lietošanas ir 4 h. Tas viegli iekļūst leikocītos, trombocītos un pēc tam visos audos; vislielākā koncentrācija ir sasniegta dziedzeru orgānos, leikocītos, aknās un acs lēcās; iekļūst caur placentu. Askorbīnskābes koncentrācija leikocītos un trombocītos ir augstāka nekā eritrocītos un plazmā. Trūkstošos apstākļos koncentrācija leikocītos samazinās vēlāk un lēnāk un tiek uzskatīta par labāku kritēriju deficīta novērtēšanai nekā koncentrācija plazmā. Pārsvarā metabolizējas aknās uz deoksaskorbīnu un pēc tam uz oksaloetiķskābi un askorbāta 2-sulfātu. Izdalās caur nierēm caur zarnām, pēc tam nemainoties un metabolītu veidā. Smēķēšana un etanola lietošana paātrina askorbīnskābes iznīcināšanu (pārvēršanās par neaktīviem metabolītiem), ievērojami samazinot organisma rezerves. Parādīts hemodialīzes laikā.
Kalcija glikonāts. Aptuveni 1 / 5-1 / 3 perorāli ievadīta kalcija glikonāta absorbējas tievajās zarnās; Šis process ir atkarīgs no ergokalciferola klātbūtnes, pH, diēta un faktoriem, kas spēj saistīt kalcija jonus. Kalcija jonu absorbcija palielinās līdz ar deficītu un diēta ar samazinātu kalcija jonu lietošanu. Aptuveni 20% izdalās caur nierēm, pārējo (80%) - ar zarnām.
Rimantadīns. Pēc norīšanas gandrīz pilnībā uzsūcas zarnās. Absorbcija ir lēna. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 40%. Sadales tilpums - 17-25 l / kg. Koncentrācija deguna sekrēcijā ir par 50% augstāka nekā plazmā. Metabolizējas aknās. Vairāk nekā 90% izdalās caur nierēm 72 stundu laikā, galvenokārt metabolītu veidā, 15% - nemainīgi. Hroniskas nieru mazspējas gadījumā pusperiods palielinās par 2 reizes. Pacientiem ar nieru mazspēju un gados vecākiem cilvēkiem tas var uzkrāties toksiskās koncentrācijās, ja deva nav pielāgota proporcionāli kreatinīna klīrensa samazinājumam. Hemodialīzei ir neliela ietekme uz rimantadīna klīrensu.
Rutozīds. Maksimālās koncentrācijas laiks asins plazmā pēc iekšķīgas lietošanas ir 1–9 stundas, galvenokārt izdalās ar žulti un mazākā mērā ar nierēm. Pusperiods ir 10-25 stundas.
Loratadīns. Ātri un pilnībā uzsūcas kuņģa-zarnu traktā. Maksimālā koncentrācija gados vecākiem cilvēkiem palielinās par 50%. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām - 97%. Metabolizējas aknās, veidojot aktīvo deskarboetoksiloratadīna metabolītu, piedaloties citohroma CYP3A4 izoenzīmiem un mazākā mērā CYP2D6. Neietekmē asins-smadzeņu barjeru. Izdalās caur nierēm un ar žulti. Pacientiem ar hronisku nieru mazspēju un hemodialīzes laikā farmakokinētika praktiski nemainās.
Lietošanas indikācijas
A tipa Etiotropiska ārstēšana, "aukstu" slimību, gripas un ARVI simptomātiska ārstēšana, kam seko drudzis, muskuļu sāpes, galvassāpes, drebuļi pieaugušajiem.
Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret vienu vai vairākām sastāvdaļām, kas veido narkotiku; kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlaino bojājumi akūtā fāzē; asiņošana no kuņģa-zarnu trakta; hemofilija; hemorāģiskā diatēze; hipoprotrombinēmija; portāla hipertensija; avitaminoze K; nieru mazspēja; grūtniecība, zīdīšanas periods; vairogdziedzera slimības, akūtas nieru slimības, aknas (akūts glomerulonefrīts, akūts pielonefrīts, akūts hepatīts vai šo orgānu hronisko slimību saasināšanās); hronisks alkoholisms; hiperkalciēmija, smaga hiperkalciūrija, nefrolurītsija, sarkoidoze, vienlaicīga sirds glikozīdu lietošana (aritmiju risks); fruktozes nepanesība; fenilketonūrija.
Bērnu vecums līdz 18 gadiem.
Ar piesardzību
Epilepsijas lietošanas ierobežošana ), hiperkalciūrija; vienlaicīgi vai iepriekšējo 2 nedēļu laikā, lietojot monoamīnoksidāzes inhibitorus, tricikliskos antidepresantus; vienlaikus lietojot zāles, kas var negatīvi ietekmēt aknas (piemēram, mikrosomu aknu enzīmu induktori). Jāievēro piesardzība, ārstējot pacientus ar atkārtotu urāta nieru akmeņu veidošanos; progresējošas ļaundabīgas slimības; bronhiālā astma.
Gados vecāki pacienti ar arteriālu hipertensiju (paaugstināts hemorāģiskā insulta risks, kas ir rimantadīna, kas ir zāļu daļa).
Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā
Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā ir kontrindicēta.
Devas un ievadīšana
Tabletes izšķīdina pusē tasi vārīta silta ūdens. Lietot tūlīt pēc izšķīdināšanas. Pirms lietošanas maisīt.
Pieaugušie: paņemiet 1 tableti 2-3 reizes dienā pēc ēšanas 3-5 dienas (ne vairāk kā 5 dienas), līdz slimības simptomi pazūd.
Ja labklājība nav uzlabojusies, zāles jāaptur un jākonsultējas ar ārstu.
Īpaši norādījumi
Lietošanas ilgums - ne vairāk kā 5 dienas.
Nelietot metastātisku audzēju klātbūtnē.
Personām, kuras ir pakļautas etanola lietošanai, pirms ārstēšanas ar narkotikām jākonsultējas ar ārstu, jo paracetamols var kaitēt aknām.
Blakusparādības
Saskaņā ar sastāvdaļām.
No centrālās nervu sistēmas puses: uzbudināmība, miegainība, trīce, hiperkinezija, reibonis, galvassāpes, asins pietvīkums sejai.
No gremošanas sistēmas puses: kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas bojājumi, dispepsija, sausas gļotādas mutē, apetītes trūkums, vēdera uzpūšanās (vēdera uzpūšanās), caureja (caureja).
No urīnceļu sistēmas puses: mērena pollakiūrija.
No asins veidojošo orgānu puses: asins parametru izmaiņas. Nepieciešama kontrole.
Alerģiskas reakcijas: angioneirotiskā tūska, anafilaktiskais šoks, izsitumi uz ādas, nieze, nātrene.
No ādas puses: Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze (Lyell sindroms) un akūta ģeneralizēta eksantmatiska pustus.
Citi: aizkuņģa dziedzera salu aparāta funkcijas inhibēšana (hiperglikēmija, glikozūrija).
Ja kāda no instrukcijās norādītajām blakusparādībām pasliktinās vai esat pamanījis citas blakusparādības, kas nav norādītas instrukcijās, nekavējoties informējiet savu ārstu.
Pārdozēšana
Simptomi: pirmo 24 stundu laikā pēc ievadīšanas - ādu, slikta dūša, caureja, vemšana, sāpes epigastrijas reģionā; glikozes metabolisma, metaboliskās acidozes (ieskaitot pienskābes acidozi), hipokalēmijas, tahikardijas, aritmijas, galvassāpes, vienlaicīgu hronisku slimību saasināšanās pārkāpums. Aknu darbības traucējumu simptomi var parādīties 12-48 stundas pēc pārdozēšanas. Smagas pārdozēšanas gadījumā - aknu mazspēja ar progresējošu encefalopātiju, koma; akūta nieru mazspēja ar cauruļveida nekrozi (ieskaitot smagu aknu bojājumu neesamību).
Gados vecākiem pacientiem pārdozēšanas slieksnis var samazināties, pacientiem, kuri lieto noteiktas zāles (piemēram, mikrosomu aknu enzīmu ierosinātājus), alkoholu vai izsīkumu.
Ārstēšana: SH grupas donoru un glutationa - metionīna sintēzes prekursoru ievadīšana 8 - 9 stundu laikā pēc pārdozēšanas un acetilcisteīna - 8 stundu laikā. Kuņģa skalošana, simptomātiska terapija. Nepieciešamība pēc papildu terapeitiskiem pasākumiem (turpmāka metionīna, acetilcisteīna ieviešana) tiek noteikta atkarībā no paracetamola koncentrācijas asinīs, kā arī pēc tās ievadīšanas.
Mijiedarbība ar citām zālēm
Paracetamols samazina urikozurisko līdzekļu efektivitāti. Vienlaicīga paracetamola lietošana lielās devās palielina antikoagulantu iedarbību. Mikrosomātiskās oksidācijas induktori aknās (fenitoīns, barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti), etanols un hepatotoksiskas zāles palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, kas ļauj attīstīt smagu intoksikāciju pat ar nelielu pārdozēšanu. Vienlaicīga lietošana ar metoklopramīdu var palielināt paracetamola uzsūkšanās ātrumu. Ilgstoša barbiturātu lietošana samazina paracetamola efektivitāti. Mikrosomu oksidācijas inhibitori samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.
Rimantadīns uzlabo kofeīna stimulējošo iedarbību. Cimetidīns samazina rimantadīna klīrensu par 18%.
Askorbīnskābe palielina benzilpenicilīna koncentrāciju asinīs. Tas uzlabo dzelzs preparātu uzsūkšanos zarnās (pārvērš dzelzs dzelzi uz dzelzs dzelzi); lietojot ar deferoksamīnu, var palielināt dzelzs izdalīšanos. Palielina kristalūrijas risku, ārstējot īstermiņa darbības salicilātus un sulfonamīdus, palēnina skābju izdalīšanos no nierēm, palielina sārmainā reakcijas zāļu (tai skaitā alkaloīdu) izdalīšanos. Samazina perorālo kontracepcijas līdzekļu koncentrāciju asinīs. Palielina etanola kopējo klīrensu, kas savukārt samazina askorbīnskābes koncentrāciju organismā. Vienlaicīga lietošana samazina izoprenalīna hronotropo efektu. Barbiturāti un primidons palielina askorbīnskābes izdalīšanos urīnā. Samazina antipsihotisko līdzekļu (neiroleptisko līdzekļu) - fenotiazīna atvasinājumu, amfetamīna un triciklisko antidepresantu tubulārās reabsorbcijas terapeitisko efektu.
Loratadīns. CYP3A4 un CYP2D6 inhibitori palielina loratadīna koncentrāciju asinīs.
Īpaši norādījumi
Lietošanas ilgums - ne vairāk kā 5 dienas.
Nelietot metastātisku audzēju klātbūtnē.
Personām, kuras ir pakļautas etanola lietošanai, pirms ārstēšanas ar narkotikām jākonsultējas ar ārstu, jo paracetamols var kaitēt aknām.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un citus mehānismus, kas prasa lielu uzmanību
Ārstēšanas laikā jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un iesaistoties citās potenciāli bīstamās darbībās, kurām nepieciešama pastiprināta koncentrācija un psihomotorais ātrums.
Atbrīvošanas forma
Putojošās tabletes [ar dzērveņu garšu un aromātu], putojošās tabletes [ar aveņu garšu un aromātu]. Uz 10 tabletēm vannā no polipropilēna, kas pārklāts ar polietilēna vāku ar silikagēla ieliktni.
Uz 1 numura kopā ar lietošanas instrukciju iepakojumā no kartona.
Uzglabāšanas nosacījumi
Temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° С.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Derīguma termiņš
Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Ļaujiet iet bez receptes.
Ražotāji
Krievija, 192236, Sanktpēterburga, ul. Sofiyskaya, 14. lpp. A.
Tel / fakss: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Krievija, 249096, Kalugas reģions, Maloyaroslavets, ul. Komunists, 115.
Tel / fakss: (48431) 2-27-18.
Tās juridiskās personas nosaukums, kuras vārdā izdota reģistrācijas apliecība
Sotex FarmFirm CJSC
Patērētāju prasījumi jānosūta uz Sotex FarmFirma CJSC: Krievija, 141345, Maskavas reģions, Sergijev-Posadskas pašvaldības rajons, lauku apmetne Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Animax: kapsulu un pulvera lietošanas instrukcijas
Animax - ļoti efektīva pretvīrusu zāles ar kombinētu sastāvu, ir izteikta antihistamīna, termoregulācijas, pretsāpju un angioprotetotoru iedarbība.
Lietošanas indikācijas
Anvimax zāles ir paredzētas, lai:
- Infekcijas slimību, SARS un gripas simptomātiska ārstēšana, ko papildina drudzis, galvassāpes, drudzis, sāpīgas sajūtas muskuļu jomā.
- Gripas TA etiotropas terapijas vadīšana
Sastāvs
Animaks kapsulas tiek ražotas divās šķirnēs - P un P, no kurām katrai ir dažādas sastāvdaļas.
II kapsula satur 360 mg galvenās sastāvdaļas, kas ir paracetamols. Pieejams arī:
- Laktozes monohidrāts
- Magnija stearāts
- Koloidālais silīcija dioksīds
- Preželatinizēta ciete
- Polisorbāts.
Kapsulas iekšpusē P ir šādas sastāvdaļas:
- Askorbīnskābe ar devu 300 mg
- Kalcija glikonāts kā monohidrāts - 100 mg
- Rimantadīna hidrohlorīds 50 mg devā
- Rutozīda masas daļa 20 mg
- Loratadīna deva 3 mg.
Vienā maisiņā ir pulveris, ieskaitot:
- Askorbīnskābe - 300 mg
- Paracetamols - 360 mg
- Kalcija glikonāts (monohidrāts) - 100 mg
- Rimantadīna hidrohlorīds - 50 mg
- Rutozīds - 20 mg
- Loratadīns - 3 mg.
Pulverī ir arī:
- Laktozes monohidrāts
- Saldinātājs (aspartāms)
- Hipromeloze
- Koloidālais silīcija dioksīds
- Krāsvielas
- Aromāts citrona-medus, upeņu, dzērveņu, aveņu, citronu.
Zāļu īpašības
Zāles iedarbība uz ķermeni ir sarežģīta, agrīnā stadijā apturot infekcijas-iekaisuma slimības akūtu simptomu izpausmes. Turklāt ir izteikta pretvīrusu, antialerģiska, pretsāpju, interferonogēna iedarbība.
Sakarā ar to, ka pulverī un tabletēs ir vairākas aktīvās sastāvdaļas, slimības attīstība ir kavēta un akūti primāri simptomi tiek novērsti. Zāļu iedarbības uz ķermeni raksturs ir saistīts ar katras aktīvās vielas īpašībām.
Askorbīnskābe palīdz regulēt redoksu procesu norisi, tādējādi samazinot asinsvadu sieniņu caurlaidību. Šī viela stimulē imūnsistēmu, aktivizē šūnu un audu reģenerāciju. Līdz ar to askorbīnskābe palielina plazmas koagulācijas spējas.
Kalcija glikonāts ir specifisks jonu donors, kas iestrādāts asinsvadu sienā. Šā efekta dēļ samazinās caurlaidība, kā arī pašu kapilārā gultnes trauslums. Tajā pašā laikā tiek novērsta iekaisuma fokusa ietekme elpošanas ceļu slimību un gripas gadījumā.
Rimantidīnam piemīt pretvīrusu aktivitāte pret gripas vīrusu t. A. Tā kā rimantidīna iedarbība uz ķermeni, vīrusa M2 kanāli tiek bloķēti, tā ka ribonukleoproteīni nevar iekļūt veselas šūnas iekšienē. Novērotais vīrusa izplatīšanās kavējums, paralēli ir interferonu, piemēram, alfa un gamma, indukcija, tas palīdz stimulēt humorālo imunitāti.
Loratadīns ir viens no īpašajiem receptoru blokatoriem (H1 tips). Šī viela novērš tūskas rašanos audos, ko ietekmē vīruss, jo histamīnu vispārēja izdalīšanās inhibē.
Rutozīds pieder pie angioprotektoru skaita, tas saglabā asinsvadu sieniņu integritāti. Šī rutīna iedarbība tiek panākta, samazinot kapilāru trauslumu un inhibējot eritrocītu agregāciju. Šī viela lokāli novērš tūsku un iekaisumu, stiprina asinsvadu sienas.
Atbrīvošanas forma
Kapsulu cena: no 233 līdz 375 rubļiem.
Zilganas un sarkanīgas nokrāsas animax kapsulas ar pulvera saturu ievieto blisteros pa 10 gab. (vāciņi. P un P). Iepakojumā ir 1 blisteris ar dažādu krāsu kapsulām.
Animax pulveris satur baltu, dzeltenu vai gaiši zaļu granulu ar izteiktu ogu vai augļu aromātu. Tas ir iepakots maisos. Kartona iepakojumā var ievietot 3 iepakojumus, 6 iepakojumi, 12 iepakojumi. vai 24 iepakojumi. ar pretvīrusu līdzekli.
Animax: lietošanas instrukcijas
Lai sasniegtu izteiktu terapeitisko efektu, katrai no zālēm ir jālieto īpašs modelis.
Kā lietot kapsulas
Pulvera cena: no 79 līdz 527 rubļiem.
Dozēšanas metode pieaugušajiem: dzert 1 vāciņu. P-tipa un P-tipa divi vai trīs reizes dienā. Parasti zāļu lietošana nepārsniedz 3-5 dienas, un šajā laikā pacienta stāvoklis ievērojami uzlabojas. Neatkarīgi no tā, vai ir iespējams turpināt ārstēšanu ar gripu gripai un vai tas ir vērts lietot profilaksei, konsultējieties ar ārstu.
Kā dzert šķīdumu
Aukstais līdzeklis (1 iepakojums) Jāizšķīdina 100 ml vārīta ūdens (vēlams karsts), rūpīgi samaisot šķīdumu ar karoti. Viena deva ir 1 maiss, lietojot zāles Anvimax ar citronu vai ar citām aromatizējošām piedevām, jāveic divas vai trīs reizes dienā.
Terapijas ilgums nedrīkst pārsniegt 5 dienas. Ja ārstēšanas laikā nav pozitīvas dinamikas, Jums būs jāsazinās ar savu ārstu.
Daži vecāki nezina, cik gadus ir iespējams dot šo narkotiku bērnam. Lietošana jaunākiem un vidējiem vecuma bērniem ir kontrindicēta. Pediatrā ir jākonsultējas ar bērniem, viņš izvēlēsies optimālāko ārstēšanu, kas dod redzamu terapeitisko efektu.
Lietošana grūtniecības laikā un HB
Animax grūtniecības laikā ir kontrindicēta. Grūtniecēm šīs zāles netiek parakstītas ne agrīnā, ne vēlākā periodā, jo tas negatīvi ietekmē augļa attīstību dzemdē. Ārsts var ieteikt lietot citas zāles, kas ir atļautas grūtniecības laikā. Jāatzīmē, ka sievietei jāinformē ārsts, ka viņa ir lietojusi līdzīgas zāles ar līdzīgu sastāvu.
Ja Jums nepieciešama ārstēšana zīdīšanas laikā, nepieciešams pabeigt barošanu ar krūti, tikai tad Jūs varat lietot zāles.
Kontrindikācijas
Šādos gadījumos nedrīkst sākt lietot zāles:
- Tendence attīstīt gremošanas trakta asiņošanu
- Akūta kuņģa-zarnu trakta čūlu gaita
- Hemorāģiskā diatēze
- Nieru sistēmas un aknu slimības (gan akūtā, gan hroniskā veidā)
- Kālija deficīts
- Hemofilija
- Smaga vairogdziedzera patoloģija
- Asiņošanas traucējumi
- Bērnu vecums (bērns līdz 18 gadu vecumam)
- Grūtniecība, GW
- Alkoholisms
- Fenilketonūrija
- Palielināta jutība pret komponentiem
- Laktozes nepanesība
- Sarkoidoze
- Hiperkalciēmija un hiperkalciūrija
- Nefrourolitāze.
Nav citu kontrindikāciju.
Drošības pasākumi
Nedzeriet zāles ļaundabīgu audzēju klātbūtnē.
Zāles var ietekmēt koncentrāciju, tāpēc jums jābūt īpaši uzmanīgiem, vadot transportlīdzekļus un strādājot ar precīziem mehānismiem.
Savstarpēja zāļu mijiedarbība
Hepatotoksisku zāļu pieņemšana ar minimālo paracetamola devu var izraisīt smagu ķermeņa intoksikāciju.
Vienlaikus lietojot urikoza zāles, novērojama viena no Anvimax - paracetamola sastāvdaļu aktivitātes samazināšanās.
Ar barbiturātu ilgstošu lietošanu tiek novērota strauja paracetamola iedarbības samazināšanās.
Rimantadīns spēj palielināt vielas, piemēram, kofeīna, iedarbību.
Askorbīnskābe paātrina dzelzs saturošu zāļu uzsūkšanos, bet samazina COC koncentrāciju asinīs. Arī vit. C ietekmē antipsihotisko līdzekļu efektivitāti, ievērojami samazinot to.
Anvimax un antibiotikas var lietot vienlaicīgi.
Animax un Alkohola savietojamība
Ārsti neiesaka lietot alkoholu ārstēšanas laikā.
Blakusparādības
Ārstēšanas laikā no kuņģa-zarnu trakta, centrālās nervu sistēmas, urīna un asinsrades sistēmām var rasties vairākas nevēlamas blakusparādības. Alerģisku reakciju rašanās nav izslēgta.
Pārdozēšana
Pacientus, kas lieto lielākas dienas devas, var diagnosticēt:
- Kuņģa-zarnu trakta (epigastrijas sāpes, caureja, slikta dūša un vemšana) pārkāpumi
- KMK darba pasliktināšanās (sirds aritmija, hronisku slimību saasināšanās)
- Acidoze
- Ādas paliktnis.
Pēc 48 stundām pēc lielas zāļu devas lietošanas var parādīties aknu darbības traucējumu pazīmes. Ir iespējama aknu patoloģiju rašanās un koma.
Ārstēšana tiek veikta, ievadot zāles, piemēram, acetilcisteīnu, arī metionīnu. Ir parādīta kuņģa-zarnu trakta skalošana, terapija, kuras mērķis ir novērst novērotos simptomus. Nav specifiska antidota.
Uzglabāšanas apstākļi un glabāšanas laiks
Zāļu uzglabāšana 2 gadu laikā jāveic temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.
Analogi
AntiHrippin
Natur Produkt, Nīderlande
Cena no 75 līdz 801 rubļiem.
Zāles satur pretsāpju, temperatūras kontroli, kā arī antialerģisku iedarbību. AntiGrippin ir paredzēts tādu infekcijas slimību ārstēšanai kā SARS, saaukstēšanās un gripa. Aktīvās sastāvdaļas ir paracetamols, hlorfenamīns un vit. C. Izgatavots kā putojošas tabletes, kā arī pulveris.
Pros:
- Vairāki atbrīvošanas veidi
- Ugunsdzēsības tabletes tiek parakstītas bērniem no 3 gadu vecuma
- OTC Brīvdienas.
Mīnusi:
- Pulveris ir kontrindicēts bērniem līdz 15 gadu vecumam.
- Nav saderīgs ar alkoholu
- Nav noteikts gremošanas sistēmas čūlu slimībām.